Живая съемка апоптоза клеток во время акции

Надлежащего устранения нежелательных или аберрантных клеток путем апоптоза и последующего фагоцитоза (апоптоза оформления ячейки) имеет решающее значение для нормального развития во всех многоклеточных организмов. Апоптотическая оформления ячейки весьма динамичный процесс тесно связан с гибелью клеток; unengulfed апоптоза клеток почти не видели в естественных условиях при нормальных условиях. Для того чтобы понять различные этапы оформления апоптоза клеток и сравнить "профессионального" фагоциты - макрофаги и дендритные клетки на "непрофессиональной" - ткани-резидент соседние клетки, в естественных условиях живого изображения процесса является чрезвычайно ценным. Здесь мы опишем протокол для изучения апоптоза оформления ячейки в живых эмбрионов дрозофилы. Чтобы проследить динамику различных этапов фагоцитоза мы используем для специфических маркеров апоптоза клеток и фагоцитов. Кроме того, мы можем контролировать два фагоцитов систем параллельно: "профессиональных" макрофагах и "полу-Professional 'глии в развитие центральной нервной системы (ЦНС). Метод, описанный здесь использует эмбриона дрозофилы как отличную модель для исследования реальных время апоптоза оформление клетки.