의 이스케이프 문제의 Optogenetic의 자극

유전자 인코딩 도구의 수가 증가하고 Drosophila melanogaster ¹ 특정 뉴런의 신경 활동의 비 침습적 조작을 허용 가능 해지고 있습니다. 이 중 최고는 밝은 빛을 사용하여 온전하고 자유롭게 움직이는 동물에서 특정 뉴런의 활성화 또는 입을 수 있도록 optogenetic 도구입니다. Channelrhodopsin (ChR2)는 푸른 빛에 의해 활성화 될 때를 표현 뉴런의 탈분극을 초래, 밝은 활성화 양이온 채널입니다. ChR2는 CO ₂ 회피, 코 확장 및 대형 섬유 매개 펄쩍 뛰게하다 응답 ^2-4과 같은 특정 행동에 대한 중요한 뉴런을 식별위한 효과적인 왔습니다. 그러나, 또한 ChR2을 자극 photoreceptors를 자극하는 데 사용되는 강렬한 광원으로,이 optogenetic 기술은 이전 영상 시스템에 사용되지 않았습니다. 여기, 우리는 데모로 phototransduction을 impairs 돌연변이로 optogenetic 접근 방식을 결합파리의 광 엽, Foma-1 뉴런의 직기에 민감한 뉴런의 클러스터의 활성화를 nstrate, 충돌을 피하기 위해 사용하는 탈출의 행동을 유도 할 수 있습니다. 우리는 phototransduction 층계의 중요한 구성 요소의 널 allele을 사용 norpA 유전자에 의해 인코딩 phospholipase C-β는 장님이 날아 렌더링하고 있으며, Foma-1 ChR2의 표현을 유도 할 Gal4-UAS 전사 활성 시스템을 사용하는 뉴런. 개별 파리는 푸른 LED가 둘러싸인 작은 플랫폼에 배치됩니다. LED가 조명 때, 시각적으로 구동 직기 - 탈출의 행동과 비슷한 방식으로, 비행으로 신속하게 이륙 이동합니다. 우리는이 기술을 쉽게 자유롭게 파리를 이동 다른 행동을 조사하도록 구성 될 수 있다고 생각합니다.