In vitro Organoid Culture of Primary Mouse colontumorer

Flere menneskelige og murine tykktarm kreft cellelinjer er etablert, er fysiologisk integritet colontumorer eksempel flere cellelag, basal-apikal polaritet, evne til å skille, og anoikis ikke vedlikeholdes i tykktarm kreft avledet cellelinjer. Denne studien viser en metode for dyrking primære mus kolon svulst organoids tilpasset fra Sato T et al. ^En, som beholder viktige fysiologiske funksjoner av tykktarmskreft. Denne metoden består av mus kolon svulstvev samling, ved normal kolon epitel dissosiasjon, colon tumor celler fordøyelsen i enkeltceller, embedding kolon kreftceller inn matrigel, og selektiv kultur basert på prinsippet om at kreftceller opprettholde veksten på å begrense næringsforhold i forhold til normal epitelceller.

Den primære svulst organoids hvis isolert fra genmodifiserte mus gir en svært nyttig system for å vurdere svulst autonome funksjonsion av spesifikke gener. Videre svulst organoids er mottagelig for genetisk manipulasjon av virus mediterte genet levering, derfor signalveier involvert i tykktarmen tumorigenesis kan også bli grundig undersøkt av overexpression eller knockdown. Primærtumor organoids kultur gir en fysiologisk relevante og gjennomførbare måter å studere mekanismer og terapeutiske modaliteter for kolon tumorigenesis.