أدوات جديدة لتوسيع الخلايا التائية التنظيمية من الأفراد HIV-1-المصابة

CD4 + الخلايا التائية التنظيمية (Tregs) هي جهري المناعي قوية وتؤدي وظيفة هامة في التوازن المناعي البشري. وقد أدى استنزاف Tregs إلى زيادات ملموسة في استجابة خلايا T مستضد محددة في إعدادات لقاح لسرطان ومسببات الأمراض المعدية. ومع ذلك، ودورها في HIV-1 المناعية المرضية لا تزال مثيرة للجدل، لأنها إما أن تكون لقمع تنشيط جهاز المناعة HIV-1-الضارة المرتبطة بها، وبالتالي إبطاء HIV-1 تطور المرض أو بدلا من قمع الحصانة HIV-1-محددة، وبالتالي تعزيز فيروس تنتشر. فهم وظيفة Treg تحوير في سياق HIV-1 يمكن أن يؤدي إلى استراتيجيات جديدة محتملة لعلاج مناعي أو لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية. ومع ذلك، لا تزال هناك أسئلة مفتوحة على دورهم المهم في سياق فيروس نقص المناعة البشرية 1 العدوى، والتي تحتاج إلى أن تدرس بعناية.

وقد ثبت يمثلون ما يقرب من 5٪ من CD4 + الخلايا التائية البشرية في الدم المحيطي، ودراسة السكان Treg أن يكون صعبا، ESpecially وفي HIV-1 الأفراد المصابين حيث CD4 HIV-1-T الخلية المرتبطة بها ومع يحدث أن استنفاد Treg. توصيف الخلايا التائية التنظيمية في الأشخاص الذين يعانون المتقدمة HIV-1 مرض أو عينات الأنسجة، والتي يمكن الحصول عليها إلا عينات بيولوجية صغيرة جدا، وبالتالي صعبة للغاية. نقترح حلا تقنيا للتغلب على هذه القيود باستخدام العزل والتوسع في Tregs من الأفراد HIV-1-الإيجابية.

نحن هنا وصف طريقة سهلة وقوية لتوسيع بنجاح Tregs معزولة من الأفراد HIV-1-المصابة في المختبر. تدفق فرزها CD3 ⁺ CD4 ⁺ CD25 ⁺ وحفز CD127 ^منخفض Tregs مع anti-CD3/anti-CD28 حبات مغلفة والمثقف في حضور IL-2. وأعرب الموسع Tregs مستويات عالية من FOXP3، CTLA4 وهيليوس مقارنة مع الخلايا T التقليدية، وعرضت أن تكون قمعية للغاية. وتسهيل الوصول إلى أعداد كبيرة من Tregs تسمح للباحثين لمعالجة طأسئلة MPORTANT بشأن دورها في HIV-1 إمراض مناعي. ونحن نعتقد الإجابة على هذه الأسئلة يمكن أن توفر نظرة متعمقة مفيدة لتطوير AN-1 فيروس نقص المناعة البشرية قاح فعال.