Мониторинг дендритных клеток с использованием миграции

Непрерывного усовершенствования своей неинвазивный методы визуализации, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) значительно улучшили наши способности к обучению физиологических или патологических процессов в живых организмах. МРТ также оказывается, ценный инструмент для захвата трансплантированных клеток в живом организме. Начальное мечения клеток стратегии МРТ использовали контрастные агенты, которые влияют на релаксацию MR раз (T1, T2, T2 *) и приводят к повышению (T1) или истощение (Т2 *) сигнала, где меченые клетки присутствуют. Т2 * усиление агентов, таких как сверхмалых оксид железа вещества (USPIO) были использованы для изучения миграции клеток и некоторые из них также был одобрен FDA для клинического применения. Недостатком Т2 * агентов является трудность отличить сигнал исчезновения созданный меченых клеток из других артефактов, таких как образование тромбов, микро кровотечений или пузырьков воздуха. В этой статье мы опишем для разработки новой технологии для отслеживания клеток в живом, чтооснована на маркировке клеток с фтором ⁽¹⁹ F) частиц, богатых. Эти частицы получают путем эмульгирования перфторуглеродов (ПФУ) соединения и затем используются для обозначения клеток, которые впоследствии могут быть отображены на ^{19 F-ЯМР.} Важным преимуществом ПФУ для мобильного отслеживания в естественных условиях включают в себя (я) отсутствие углерод-связанный ¹⁹ F в живом организме, который затем выдает фон изображения без провели полный анализ selectivityand (II) возможность количественной оценки сигнала сотового на ¹⁹ F МР-спектроскопии .