में neurodegenerative phenotypes का आकलन

ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर तंत्रिका तंत्र में उम्र बढ़ने और रोग अपक्षयी प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए एक मूल्यवान मॉडल जीव है. एक प्रायोगिक प्रणाली के रूप में उड़ान भरने का लाभ अपने आनुवंशिक शिक्षणीयता, लघु जीवन काल और निरीक्षण और मात्रात्मक जटिल व्यवहार का विश्लेषण करने की संभावना भी शामिल है. ड्रोसोफिला मस्तिष्क के विशिष्ट neuronal आबादी में बीमारी से जुड़ी जीनों की अभिव्यक्ति, पार्किंसंस और अल्जाइमर के रूप में ⁵ मानव neurodegenerative रोगों मॉडल करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.

डोपामिनर्जिक (डीए) न्यूरॉन्स उम्र बढ़ने मानव मस्तिष्क में सबसे कमजोर neuronal आबादी के बीच में हैं. पार्किंसंस रोग में (पीडी), सबसे आम neurodegenerative आंदोलन विकार, डीए न्यूरॉन्स के त्वरित नुकसान हरकत समारोह में एक प्रगतिशील और अपरिवर्तनीय गिरावट की ओर जाता है. उम्र और पर्यावरण विषाक्त पदार्थों के संपर्क के अलावा, महंगाई भत्ते न्यूरॉन्स की हानि कोडिंग में विशिष्ट परिवर्तन द्वारा exacerbated हैकई जीनों की या प्रमोटर क्षेत्रों. ऐसे पीडी जुड़े alleles की पहचान विवो में डीए न्यूरॉन्स की neurodegeneration के अध्ययन के लिए एक मॉडल के रूप में ड्रोसोफिला के उपयोग के लिए प्रायोगिक आधार प्रदान करता है. उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला डीए न्यूरॉन्स स्मरण दिलाता मानव रोग की कुछ सुविधाओं, डीए न्यूरॉन्स की जैसे प्रगतिशील हानि और गिरावट हरकत समारोह ² में पीडी से जुड़े मानव α-synuclein जीन की अभिव्यक्ति. तदनुसार, इस मॉडल को सफलतापूर्वक पीडी ⁸ में संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों की पहचान करने के लिए इस्तेमाल किया गया है.

पूरे वयस्क मस्तिष्क की डराना प्रेरित नकारात्मक geotaxis प्रतिक्रिया और tyrosine hydroxylase immunostaining के आधार पर एक चढ़ाई परख डीए न्यूरॉन्स की संख्या पर नजर रखने के लिए mounts: यहाँ हम सामान्यतः ड्रोसोफिला में डीए न्यूरॉन्स की उम्र पर निर्भर neurodegeneration के अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया गया है कि दो assays का वर्णन अलग अलग उम्र में. दोनों ही मामलों में, यूएएस टी के vivo अभिव्यक्ति मेंडीए न्यूरॉन्स में विशेष रूप से ransgenes एक tyrosine hydroxylase (HI) प्रमोटर-Gal4 चालक लाइन ^{3, 10} का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता है.