活用

ヒトサイトメガロウイルス（HCMVまたはHHV-5）は、免疫低下個体における生命を脅かす病原体である。先天性または新生児感染すると、ウイルスが難聴と精神遅滞を含む重篤な神経学的損傷を誘発する可能性がある、発達中の脳に感染し、複製することができます。症状の潜在的な重症度にもかかわらず、治療の選択肢は、ワクチンと特定抗ウイルス療法の有無を利用できないことによって制限されます。観測は主に感染した子供の剖検に由来するため、また、中枢神経系（CNS）の感染の間に発生する分子事象の正確な記述がまだ欠けている。このようなアカゲザルCMVなどのいくつかの動物モデルは、CNSにCMVの病因に重要な洞察力を開発し、提供されている。しかし、人間とその進化の接近にもかかわらず、このモデルは動物や短所を感染させるために使用頭蓋内接種法によって制限されていたistently CNSの感染症を誘発する。さらに、倫理的配慮は、マウスサイトメガロウイルス（MCMV）と生まれたばかりのマウスの新生児の感染は、最近大きな進歩につながっている、そのうち、別のモデルの開発を推進してきました。例えば、それをBalb / cの新生児にMCMVを腹腔内注射は、脳の特定の領域におけるニューロンおよびグリア細胞の感染をもたらすことが報告された。これらの知見は、マウスの実験的な接種が子供でHCMV感染によって誘導される赤字を繰り返す可能性が示唆された。それにもかかわらず、新生児のMCMV感染の動的解析は、古典的な手法は、ウイルス負荷および/または免疫関連のパラメータを分析するために異なる時点で動物はかなりの数の犠牲を必要とするため行うことは困難である。このボトルネックを回避するために、希少変異動物の将来の調査を可能にするために、我々はビラの経時的解析を実行する生体内画像化技術に適用C57BL / 6新生児にルシフェラーゼを発現する組換えMCMVの末梢注射時の脳内リットル普及。