Generatie van een nieuw dendritisch celvaccin met melanoom en plaveiselkankerstamcellen

We identificeerden kankerstamcel (CSC)-verrijkte populaties van murien melanoom D5 syngeneïsche tot C57BL/6 muizen en de plaveiselkanker SCC7 syngeneic tot C3H muizen met ALDEFLUOR/ALDH als marker, en testten hun immunogeniciteit met behulp van het cellysaat als een bron van antigenen om dendritische cellen (DC's) te pulseren. DC's gepulseerd met ALDH^hoge CSC lysaten veroorzaakten significant hogere beschermende antitumor immuniteit dan DC's gepulseerd met de lysaten van ongesorteerde hele tumorcellysaten in beide modellen en in een longmetastase instelling en een s.c. tumorgroeiinstelling, respectievelijk. Dit fenomeen was te wijten aan CSC vaccin-geïnduceerde humorale en cellulaire anti-CSC reacties. Met name splenocyten geïsoleerd van de gastheer onderworpen aan CSC-DC-vaccin produceerden significant hogere hoeveelheid IFNγ en GM-CSF dan splenocyten geïsoleerd van de gastheer die werd blootgesteld aan ongesorteerd tumorcellysaat gepulseerd-DC-vaccin. Deze resultaten ondersteunen de inspanningen om een autologe CSC-gebaseerde therapeutische vaccin te ontwikkelen voor klinisch gebruik in een adjuvante setting.