Génération d’un nouveau vaccin à cellules dendritiques utilisant des cellules souches de mélanome et de cancer malpighien

Nous avons identifié des populations enrichies de cellules souches cancéreuses (CSC) du mélanome murin D5 syngénéique à des souris C57BL/6 et du cancer squameux SCC7 syngénéique aux souris C3H en utilisant ALDEFLUOR/ALDH comme marqueur, et testé leur immunogénicité en utilisant le lysat cellulaire comme source d’antigènes aux cellules dendritiques de pouls (DCs). DCs pulsé avec des lysats^élevés d’ALDH CSC induit une immunité antitumorale protectrice sensiblement plus élevée que le DCs pulsé avec les lysats des lysats entiers non triés de cellules de tumeur dans les deux modèles et dans un arrangement de métastase de poumon et un s.c. arrangement de croissance de tumeur, respectivement. Ce phénomène était attribuable aux réactions humorales et cellulaires anti-SCC induites par le vaccin du SCC. En particulier, les splénocytes isolés de l’hôte soumis au vaccin CSC-DC ont produit une quantité significativement plus élevée d’IFNγ et de GM-CSF que les splénocytes isolés de l’hôte soumis au vaccin lysat de cellules tumorales non triés pulsé-DC. Ces résultats appuient les efforts visant à mettre au point un vaccin thérapeutique autologue à base de CSC à usage clinique en milieu adjuvant.