Generazione di un nuovo vaccino a cellule dendritiche con melanoma e cellule staminali tumorali squamose

Abbiamo identificato le popolazioni arricchite di cellule staminali tumorali (CSC) dai topi murini melanoma D5 sigeneici a C57BL/6 e il cancro squamoso da SCC7 sigeneico a topi C3H usando ALDEFLUOR/ALDH come marcatore e ne abbiamo testato l'immunogenicità usando il lisato cellulare come fonte di antigeni per pulsare le cellule dendritiche (DC). I DC pulsati con glisati^ALDH ad alto CSC hanno indotto un'immunità antitumorale protettiva significativamente più elevata rispetto ai DCs pulsati con i liti di liti di cellule tumorali intere nonsortite in entrambi i modelli e in un ambiente di metastasi polmonare e un s.c. crescita tumorale, rispettivamente. Questo fenomeno era dovuto alle risposte umoriali indotte dal vaccino CSC e alle risposte anti-CSC cellulari. In particolare, gli splenociti isolati dall'ospite sottoposti a vaccino CSC-DC hanno prodotto una quantità significativamente maggiore di IFNγ e GM-CSF rispetto agli splenociti isolati dall'ospite sottoposti a vaccino a impulsi-DC a cellule tumorali nonsorte. Questi risultati supportano gli sforzi per sviluppare un vaccino terapeutico autologo a base di CSC per uso clinico in un ambiente adiuvante.