Generering av en ny dendritisk cellevaksine ved hjelp av melanom og squamous kreft stamceller

Vi identifiserte kreft stamcelle (CSC)-beriket populasjoner fra murin melanom D5 syngeneic til C57BL/6 mus og squamous kreft SCC7 syngeneic til C3H mus ved hjelp av ALDEFLUOR / ALDH som markør, og testet deres immunogenisitet ved hjelp av cellelyset som en kilde til antigener for å pulsere dendritiske celler (DCs). Domenekontrollere pulserte med ALDH^høye CSC-lysater indusert betydelig høyere beskyttende antitumorimmunitet enn domenekontrollere pulserte med lysater av usorterte hele tumorcellelysater i begge modeller og i en lungemetastaseinnstilling og en s.c. tumorvekstinnstilling, henholdsvis. Dette fenomenet skyldtes CSC-vaksineindusert humoristisk så vel som cellulære anti-CSC-responser. Spesielt produserte splenocytter isolert fra verten utsatt for CSC-DC-vaksine betydelig høyere mengde IFNγ og GM-CSF enn splenocytter isolert fra verten utsatt for usortert tumorcelle lysate pulsed-DC vaksine. Disse resultatene støtter arbeidet med å utvikle en autolog CSC-basert terapeutisk vaksine for klinisk bruk i en adjuvant setting.