Поколение новой дендритно-клеточной вакцины с использованием меланомы и плоскоклеточных раковых стволовых клеток

Мы определили раковые стволовые клетки (CSC)-обогащенные популяции от муриной меланомы D5 syngeneic до C57BL/6 мышей и плоскоклеточного рака SCC7 syngeneic к C3H мышей с использованием ALDEFLUOR/ALDH в качестве маркера, и проверили их иммуногенность, используя лизат клеток в качестве источника антигенов для пульса дендритических клеток (DCs). DCs пульсировал с^ALDH высокой CSC лизатов индуцированных значительно выше защитный противоопухольсийный иммунитет, чем ДК пульсировал с лизатами несортированных целых опухолевых клеток лизатов в обеих моделях и в легких метастазы настройки и s.c. настройки роста опухоли, соответственно. Это явление было связано с CSC вакцины индуцированной гуморальной, а также клеточных анти-CSC ответов. В частности, спеноциты, изолированные от хозяина, подвергаемого вакцине CSC-DC, производят значительно большее количество вакцины ИФНЗ и ГМ-CSF, чем спеноциты, изолированные от хозяина, подвергаемого несортированной опухолевой клетке лизат импульсной вакцины DC. Эти результаты поддерживают усилия по разработке аутологичной терапевтической вакцины на основе CSC для клинического использования в адъювантной обстановке.