De auteurs dankbaar erkennen mevrouw Christine Stefani voor het uitvoeren van de XRPD metingen. Marian Schuch en Rebekka Kuiter (State Academie voor Kunst en Vormgeving Stuttgart) worden bedankt voor de foto&#39;s van de tegel (afb. 7).

1. Monstervoorbereiding <ol><li> Het verzamelen van materiaal <ol><li> pick voorzichtig een klein bedrag (minder dan 1 mg) van het monster 1 onder een digitale microscoop met behulp van een scalpel en pincet uit de instellingen van ondoorzichtige blauwgroene cabochons op een historische gesp, die behoren tot de collectie van het Rosgartenmuseum Konstanz (RMK-1964,79) ( figuur 6). </li><li> Zorgvuldig kras een paar mg van het monster 2 met een scalpel van het oppervlak van een geglazuu...

<ol>
	<li>Bradley, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The interface between science and conservation, Occacional Paper 116. , (1997).</li><li>Dinnebier, R. E., Billinge, S. J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Powder Diffraction:Theory and Practice. , (2008).</li><li>Debye, P., Scherrer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferenzen+an+regellos+orientierten+Teilchen+im+Roentgenlicht.">Interferenzen an regellos orientierten Teilchen im Roentgenlicht.</a> Phys. Zeit. 17, 277-283 (1916).</li><li>Hull, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+New+Method+of+X-Ray+Crystal+Analysis.">A New Method of X-Ray Crystal Analysis.</a> Phys. Rev. 10 (6), 661-696 (1917).</li><li>Rietveld, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+profile+refinement+method+for+nuclear+and+magnetic+structures.">A profile refinement method for nuclear and magnetic structures.</a> J. Appl. Cryst. 2, 65-71 (1969).</li><li>Oszlanyi, G., Suto, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ab+initio+structure+solution+by+charge+flipping.">Ab initio structure solution by charge flipping.</a> Acta Crystallogr. Sect. A. 60 (2), 134-141 (2004).</li><li>Newsam, J. M., Deem, M. W., Freeman, C. M., Prince, E., Stalick, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Space+Methods+of+Structure+Solution+from+Powder+Diffraction+Data.">Direct Space Methods of Structure Solution from Powder Diffraction Data.</a> NIST Special Publication 864: Accuracy in Powder Diffraction II: Proceedings of the International Conference May 26-29, 1992. , 80-91 (1992).</li><li>Dinnebier, R. E., Run&#269;evski, T., Fischer, A., Eggert, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid-State+Structure+of+a+Degradation+Product+Frequently+Observed+on+Historic+Metal+Objects.">Solid-State Structure of a Degradation Product Frequently Observed on Historic Metal Objects.</a> Inorg. Chem. 54 (6), 2638-2642 (2015).</li><li>Wahlberg, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crystal+Structure+of+Thecotrichite,+an+Efflorescent+Salt+on+Calcareous+Objects+Stored+in+Wooden+Cabinets.">Crystal Structure of Thecotrichite, an Efflorescent Salt on Calcareous Objects Stored in Wooden Cabinets.</a> Cryst. Growth Des. 15 (6), 2795-2800 (2015).</li><li>Eggert, G., Fischer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gef&#228;hrliche+Nachbarschaft:+Durch+Glas+induzierte+Metallkorrosion+an+Museums-Exponaten+-+Das+GIMME-Projekt.">Gef&#228;hrliche Nachbarschaft: Durch Glas induzierte Metallkorrosion an Museums-Exponaten - Das GIMME-Projekt.</a> Restauro. 1, 38-43 (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> TOPAS (current version 5.0). , (2015).</li><li>Coelho, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Indexing+of+powder+diffraction+patterns+by+iterative+use+of+singular+value+decomposition.">Indexing of powder diffraction patterns by iterative use of singular value decomposition.</a> J. Appl. Crystallogr. 36 (1), 86-95 (2003).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> International Tables for Crystallography Volume A: Space-group symmetry. , (2006).</li><li>Pawley, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unit-cell+refinement+from+powder+diffraction+scans.">Unit-cell refinement from powder diffraction scans.</a> J. Appl. Crystallogr. 14, 357-361 (1981).</li><li>Cheary, R. W., Coelho, A. A., Cline, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fundamental+Parameters+Line+Profile+Fitting+in+Laboratory+Diffractometers.">Fundamental Parameters Line Profile Fitting in Laboratory Diffractometers.</a> J. Res. Natl. Inst. Stand. Technol. 109 (1), 1-25 (2004).</li><li>Karle, J., Hauptman, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+theory+of+phase+determination+for+the+four+types+of+non-centrosymmetric+space+groups+1P222,+2P22,+3P12,+3P22.">A theory of phase determination for the four types of non-centrosymmetric space groups 1P222, 2P22, 3P12, 3P22.</a> Acta Crystallogr. 9, 635-651 (1956).</li><li>Coelho, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole-profile+structure+solution+from+powder+diffraction+data+using+simulated+annealing.">Whole-profile structure solution from powder diffraction data using simulated annealing.</a> J. Appl. Crystallogr. 33 (3), 899-908 (2000).</li><li>Macrae, C. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mercury:+visualization+and+analysis+of+crystal+structures.">Mercury: visualization and analysis of crystal structures.</a> J. Appl. Crystallogr. 39 (3), 453-457 (2006).</li><li>Mittemeijer, E. J., Welzel, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Modern Diffraction Methods. , (2012).</li></ol>

XRPD is a suitable technique for conservation research as it is non-destructive, fast and easy-to-use. XRPD data can be used in routine qualitative analysis, owing to the fact that the powder pattern is a fingerprint signature to the corresponding crystal structure. The biggest advantage of XRPD over other analytic techniques is the ability of performing simultaneous qualitative and quantitative analysis of crystalline constituents in mixtures by using the Rietveld refinement method5. Moreover, the presence of...

Behoud wetenschap geldt wetenschappelijk (vaak chemische) methoden in het behoud van artefacten. Dit omvat onderzoek naar de productie van artefacten ( &quot;technische kunstgeschiedenis &#39;: Hoe was het op dat tijdstip?) En hun verval paden als een voorwaarde voor een goede conservering behandelingen te ontwikkelen. Vaak deze studies omgaan met metalen organische zouten, zoals carbonaten, formiaten en acetaten. Sommigen van hen zijn doelbewust gefabriceerd middels geschikte verbindingen (bijvoorbeeld, azijn), anderen ontlenen verslechtering reacties met de atmosfeer (kooldioxide of carbonylverbindingen uit binnenluchtverontreiniging) 1. Als feite, de kristalstructuren van veel van deze corrosie materialen zijn nog onbekend. Dit is helaas een feit, aangezien de kennis van de geometrische structuur helpt bij het behoud wetenschap om beter te begrijpen de productie en verval reacties en te zorgen voor volledige kwantitatieve analyse in het geval van mengsels. Op voorwaarde dat het materiaal van belang vormt eenkristallen van voldoende grootte en kwaliteit eenkristal diffractie is de voorkeurswerkwijze voor de bepaling van de kristalstructuur. Als deze randvoorwaarden wordt voldaan, poeder diffractie is het beste alternatief. Het grootste nadeel van poederdiffractie vergelijking met eenkristal diffractie ligt in het verlies van de oriëntatie-informatie van de wederzijdse d -vector d * (verstrooiing vector). Met andere woorden, wordt de intensiteit van een enkele diffractie plek uitgesmeerd over het oppervlak van een bol. Dit kan worden beschouwd als een projectie van de driedimensionale diffractie (= reciproke) ruimte op de eendimensionale 2θ-as van het poederpatroon. Bijgevolg verstrooiing vectoren andere richting maar gelijke of gelijkwaardige lengte overlappen systematisch of per ongeluk waardoor het moeilijk of zelfs onmogelijk om deze reflecties 2 scheiden (FIGUUR 1). Dit is ook de belangrijkste reden waarom poeder diffractie, ondanks zijn vroege uitvinding slechts vier jaar na de eerste single crystal experiment 3,4, voornamelijk werd gebruikt voor fase identificatie en kwantificatie voor meer dan een halve eeuw. Toch is de informatie-inhoud van een poederpatroon is enorm en kan gemakkelijk worden afgeleid uit figuur 2. De echte uitdaging is echter om zoveel mogelijk informatie onthullen een routine manier. Een cruciale stap op weg naar dit doel, zonder enige twijfel, was het idee van Hugo Rietveld in 1969 5, die een lokale optimalisatie techniek voor kristalstructuur verfijning van poeder diffractie data uitgevonden. De methode niet te verfijnen enkele intensiteiten, maar de hele poeder patroon tegen een model van toenemende complexiteit, aldus de piek overlap intrinsiek in aanmerking. Vanaf dat moment werden de wetenschappers met behulp van poeder diffractie technieken niet langer beperkt tot data-analyse by methoden ontwikkeld voor de single crystal onderzoek. Enkele jaren na de uitvinding van de Rietveld methode, de kracht van het poeder diffractie methode voor het ab-initio structuurbepalingen werd erkend. Tegenwoordig zijn bijna alle takken van de natuurwetenschappen en techniek gebruik poeder diffractie om meer en meer complexe kristalstructuren vast te stellen, hoewel de methode nog steeds niet kan worden als routine beschouwd. In de afgelopen tien jaar, een nieuwe generatie van poeder diffractometers in het laboratorium is ontworpen het verstrekken van hoge resolutie, hoge energie en hoge intensiteit. Betere resolutie leidt onmiddellijk tot een betere scheiding piek terwijl hogere energieën te bestrijden absorptie. Het voordeel van een betere piek profielbeschrijving op basis van fundamentele fysische parameters (figuur 3) zijn nauwkeuriger intensiteiten van Bragg reflectie waardoor meer gedetailleerde structurele onderzoeken. Met moderne apparatuur en software zelfs microstructurele parameters achtige domein maten en microstrain worden routinematig afgeleid uit poeder diffractie data. Alle algoritmen voor kristalstructuurbepaling van poederdiffractie gegevens gebruiken enkele piek intensiteiten, het gehele poeder patroon of een combinatie van beide. De conventionele single crystal wederzijdse ruimte technieken falen vaak als gevolg van een ongunstige verhouding tussen beschikbare waarnemingen en structurele parameters. Deze situatie veranderde drastisch met de introductie van de &quot;lading flipping&quot; -techniek 6 (figuur 4) en het ontwikkelen van globale optimalisatie methoden direct ruimte, waarvan de simulated annealing techniek 7 (figuur 5) is de belangrijkste vertegenwoordiger. Vooral de introductie van chemische kennis in de structuur behandelingsprocedure starre lichamen of bekende verbindingen of moleculaire samenstellingen betreffende bindingslengten en hoeken sterk vermindert het aantal noodzakelijke parameters. Met andere woorden, inplaats van drie positionele parameters voor elk atoom, alleen de externe (en enkele interne) vrijheidsgraden groepen van atomen behoeft te worden vastgesteld. Het is deze vermindering van de structurele complexiteit die de methode poeder een echt alternatief voor eenkristal analyse maakt. Twee baanbrekende case studies van hun auteurs 8,9 aangetoond dat het mogelijk is complexe kristalstructuren van complexe corrosieproducten behulp poederdiffractie gegevens lossen. De superioriteit van de kristallografische studies vergeleken met andere benaderingen werd aangetoond door onder meer het feit dat in beide gevallen was de gerapporteerde formules te corrigeren gelet opgelost kristalstructuren. Het optreden van beide materialen onderzochte in musea hangt samen met de opslag in houten kasten of blootstelling aan andere bronnen van carbonyl- verontreinigingen. De eerste onderzochte materiaal was natrium koper formaat hydroxide oxide hydrate, Cu 4 Na 4 O (HCOO) 8 (OH) 2 ∙ 4 H 2 O (monster 1), die zich vormt op soda glas / koperlegering composiet historische voorwerpen (bv, email) in museale collecties, blootgesteld aan formaldehyde en mierenzuur van houten kasten, lijm, enz. Deze afbraak fenomeen is onlangs gekarakteriseerd als &quot;glas geïnduceerde corrosie metaal&quot; 10. Voor de tweede case study, thecotrichite, Ca 3 (CH 3 COO) 3 Cl (NO 3) 2 ∙ 6H 2 O (voorbeeld 2), werd gekozen. Thecotrichite is een frequent voorkomende verweert zoutvormende naaldachtige kristallieten op tegels en kalksteen museum voorwerpen, die in eiken kasten en vitrines zijn opgeslagen. In dit geval, het hout fungeert als bron voor azijn- zuur dat reageert met oplosbare chloride en nitraatzouten van het artefact. In het volgende deel van de tekst, de afzonderlijke stappen van de structuur dEPALING proces met behulp van poeder diffractie gegevens toegepast om corrosie producten van conservatiewetenschappen worden in detail gepresenteerd.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Stadi-P&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Stoe &#38; Cie GmbH</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Powder Diffractometer</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Mythen 1-K (450 &#956;m)</td>
			<td style="width:71px;">Dectris Ltd.</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Position Sensitive Detector</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Mark tube borosilicate glass No. 50, 0.5 mm diameter</td>
			<td style="width:71px;">Hilgenberg GmbH</td>
			<td align="right">4007605</td>
			<td>Low absorbing capillaries</td>
		</tr>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:216px;">Topas 5.0</td>
			<td style="width:71px;">Bruker AXS Advanced X-ray Solutions GmbH</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Powder Diffraction Evaluation Software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

x-ray powder diffraction in conservation science: towards routine crystal structure determination of corrosion products on heritage art objects

De kristalstructuur vastberadenheid en verfijning proces van corrosie producten aan de historische kunstvoorwerpen laboratorium met behulp van hoge-resolutie X-ray (XRPD) wordt in detail gepresenteerd via twee case studies. De eerste onderzochte materiaal was natriumhydroxide koper- formate hydroxide oxide hydraat, Cu 4 Na 4 O (HCOO) 8 (OH) 2 ∙ 4H 2 O (voorbeeld 1) die zich vormt op sodaglas / koperlegering composiet historische voorwerpen (zoals email) in museumcollecties, blootgesteld aan formaldehyde en mierenzuur uitgestoten door houten kasten, lijmen, enz. Deze afbraak fenomeen is onlangs gekenmerkt als &quot;glazen geïnduceerde metal corrosie&quot;. Voor de tweede casus thecotrichite, Ca 3 (CH 3 COO) 3 Cl (NO 3) 2 ∙ 6H 2 O (voorbeeld 2) werd gekozen, dat een efflorescentzoutvormende naaldachtige kristallieten op tegels en kalksteen voorwerpen die in houten kasten en vitrines zijn opgeslagen. In dit geval, het hout fungeert als bron voor azijn- zuur dat reageert met oplosbare chloride en nitraatzouten van het artefact en zijn omgeving. De kennis van de geometrische structuur helpt bij het behoud wetenschap om beter te begrijpen de productie en verval reacties en te zorgen voor volledige kwantitatieve analyse in de frequente geval van mengsels.

Hoge resolutie XRPD werd gebruikt om de onbekende kristalstructuren van twee lange bekende corrosieproducten op historische objecten bepalen. De monsters werden genomen uit twee museumobjecten en zorgvuldig gemalen voordat ze in de transmissie en capillaire monsterhouders verzegeld (figuren 6, 7). Standaardmetingen behulp van een state of the art laboratorium hoge resolutie poeder diffractometer transmissie en Debye-Scherrer geometrie behulp monochromatische röntgenstra...

Watch this Scientific Journal Video about X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects at JoVE.com

X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects

Modern high resolution X-ray powder diffraction (XRPD) in the laboratory is used as an efficient tool to determine crystal structures of long-known corrosion products on historic objects.

X-ray poederdiffractie in Conservation Science: Towards Routine kristalstructuurbepaling van Corrosie Producten over Heritage Kunstobjecten

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder ...

The overall goal of this method is to gain knowledge of the crystal structure of micro and nano crystal and corrosion products to better understand production and decay reactions of heritage art objects and to allow for full quantitative analysis of mixtures. This method can help answer key questions in the field of conservation science such as how the art object has been produced and why is it corroded. The main advantage of this technique is that it does not require single crystals but only small amounts of micro crystal and powder.Though this method can provide insight into conservation science it can also be applied to other fields such as material science, inorganic chemistry or metallogy. We found that the idea for this method when we investigated at a gradation phenomenon which recently has been characterized as glass induced metal corrosion. Demonstrating sample preparation and data collection will be Ms.Stefani, a chemical technical assistant from our laboratory.Under a digital microscope carefully pick less than one milligram of sample one from opaque blue green cabochons on a historic clasp using a fine needle. Following this, grind the sample carefully with a pestle in a small agate mortar. Distribute the sample between two thin x-ray transparent polyamide foils and mount them on a transmission sample holder with an eight millimeter diameter central opening.Fix the transmission sample holder on the theta circle of a diffractometer. Measure the sample for 20 hours from five to 85 degrees two theta, with a step width of 0.015 degrees two theta in transmission mode. Turn rotation on in order to achieve better particle statistics.The next step is to perform an automatic peak search using the first and second derivatives of Sovietske Golle polynomials of low order. First start the software program by double clicking the icon and then click Load Scan Files. Using the pull down menu select xy data files and then double click on the appropriate file.Now expand the range of the file. Click on the Emission Profile tab, select Load Emission Profile and choose the desired profile. Next click the Automatically Insert Peaks button and unclick Remove K Alpha 2 Peaks, after setting the Peak Width to 0.12 set the Noise Threshold to 1.74 and press the Add Peaks button.Zoom in on the pattern, move to the desired section of peaks and then open the peak details window. Set the peaks by pressing the left mouse button. Next click on Peaks Phase.Mark all peaks yellow by clicking on Position and then left click in the yellow marked column, copy the selection and select Create Indexing Range. Deselect the range and select Range Indexing. Then select all bravais lattices.Following this press the Run button. And Yes to keep indexing solutions. Press the Solutions button and then highlight the first solution by left clicking button one.Now right click on the highlighted solution and copy the selection. Deselect Range Indexing and then select the range. At this point press Add hkl Phase, expand the range and then expand hkl Phase.Under Indexing Details, choose Paste Indexing Details. Under Background, change Order to eight and then select 1/X Bkg term. Next click Instrument.After setting the primary and secondary radii to 217.5 mm, select Receiving Slit Width under Point detector. Under Full Axial Model, set the source, sample, and RS length to six mm. Now click Corrections and choose 0 error.Choose LP factor and set the value to 27.3. Then click Miscellaneous and set Convolution Steps to 2. Select Start X and set the value to eight, then choose Finish X and set the value to 75.Under Click Peaks Phase choose Delete Peaks Phase and click Yes. At this point click hkl Phase and choose Microstructure. After selecting Cry size L choose Cry size G, select Strain L, choose Strain G and then press the Run button.Finally create a list of brag peaks suitable for charge flipping. For crystal structure determination use the method of charge flipping supported by the inclusion of the tangent formula to find the positions of most of the heavier atoms. First under File select Close All and click Yes.Under Launch, select Launch Kernel. From the Launch pull down menu, select Set INP file and then select the prepared input file. Now press the Run button and after approximately 20, 000 cycles press the Stop button and click OK.Following this press the temporary output window displaying selected atoms button and then press the Cloud options dialog button.Set N to pick to 45. Choose width symmetry and press the Pick button. Copy the temporary output, save it to a text file and close the charge flipping graphics window.The next step is to apply the global optimization method of simulated annealing to find the positions of all missing non hydrogen atoms. From the launch pull down menu select Set INP file and then choose the prepared input file. Press the Run button and after several thousand cycles press the Stop button and click Yes.The final step is to turn off simulated annealing and switch to the Reitfeld refinement mode by commenting out the appropriate command. Under Launch choose Set INP file and select the prepared input text file. Finally press the Run button and click Yes.High resolution X-ray powder diffraction was used to determine the crystal structures of two long known corrosion products on historic objects. Standard measurements using a state of the art laboratory high resolution powder diffractometer in transmission and Debye Scherrer geometry using monochromatic x-rays were performed. Crystal structure determination of sample one was performed by iteratively combining reciprocal and direct space methods with Difference Fourier analysis.The determination of the crystal structures of these compounds confirms the exact composition, improves our understanding of the decay mechanisms and allows full quantitative phase analysis of corrosion products. Once mastered this technique can be done within one day if it is performed properly. Following this procedure other methods like DTA, Raman Spectroscopy and EDX can be performed in order to get complimentary and additional information concerning composition, bonding, possible phase transitions and stability.After watching this video you should have a good understanding of how to prepare samples, record appropriate powder diffraction data, perform data reduction and determine the crystal structure of micro crystalline material. After its development this technique will pave the way for researchers in the field of conservation science and it is non destructive, fast and easy to use.