Abstract
Chemistry
该方法描述了一种敏感,特异的,可靠的和可重现的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定法开发并验证胞外嘌呤核苷酸和核苷通过纯化的慢性淋巴细胞性白血病产生(CLL)细胞的不同培养条件下的量化。腺苷5'-一磷酸的(AMP),腺苷(ADO)的色谱分离和肌苷(INO)在RT上被用于极性化合物的保留的基于二氧化硅的,反相柱进行。该方法包括一个二元流动相,它由7 mM醋酸铵和乙腈为1.00毫升/分钟的流速。洗脱液使用一光电二极管阵列UV检测器设定在260nm监测。标准校正曲线生成以计算方程式为每个嘌呤化合物的分析定量。系统控制,数据采集和分析,然后进行。运用这一协议,AMP,INO和ADO分别洗脱在7,11和11.9分钟,和总运行时间为每个样品20分钟。该协议可以使用培养基作为基质施加到不同类型的细胞和细胞系(包括悬浮液和粘附)。的优点是容易和快速的样品制备和分析少量上清液的要求。此外,使用无血清培养基中允许跳过用乙腈沉淀蛋白的步骤,影响嘌呤化合物的最终浓度。一种该方法的局限性是每个单个样品运行之前运行平衡柱的要求,使得在实验的总运行时间更长,并防止高通量筛选应用。
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