ट्यूमर microenvironment की नकल: समृद्ध सेल आबादी सृजन और जांच कहनेवाला संचार के लिए एक सरल विधि

कैंसर की कोशिकाओं और आसपास के गैर कैंसर स्ट्रोमा के बीच जल्दी heterotypic बातचीत को समझने की घटनाओं stromal सक्रियण और ट्यूमर microenvironment (TME) की स्थापना के लिए अग्रणी elucidating में महत्वपूर्ण है। इन विट्रो में और TME के vivo मॉडल में कई विकसित किया गया है; हालांकि, सामान्य रूप में इन मॉडलों को आसानी से अलग-अलग सेल आबादी के अलगाव की अनुमति नहीं है, गैर-perturbing परिस्थितियों में, आगे के अध्ययन के लिए। इस कठिनाई को नाकाम करने के लिए, हम एक पारगम्य microporous झिल्ली डालें कि अच्छी तरह से वृद्धि हुई अत्यधिक समृद्ध सेल आबादी के सरल पीढ़ी, अभी तक अलग से परमिट से मिलकर एक सेल के विकास सब्सट्रेट का उपयोग इन विट्रो TME मॉडल कार्यरत है विस्तारित सह के लिए डालने की झिल्ली के दोनों तरफ, -culture बार। इस मॉडल के उपयोग के माध्यम से, हम (सीएएफ) सामान्य द्विगुणित मानव fibroblasts से आबादी निम्न बहुत समृद्ध कैंसर से जुड़े fibroblast पैदा करने में सक्षम हैंसह संस्कृति (120 एचआर) अत्यधिक मेटास्टेटिक मानव स्तन कार्सिनोमा कोशिकाओं के साथ, फ्लोरोसेंट टैगिंग और / या सेल छँटाई के उपयोग के बिना। इसके अतिरिक्त, डालने के ध्यान में लीन होना आकार के नियमन से, हम दो heterotypic सेल आबादी के बीच कहनेवाला संचार (जैसे, अंतर-जंक्शन संचार, स्रावित कारकों) की विधा है, जो तंत्र के विकास अंतर्निहित की जांच के परमिट के लिए नियंत्रित कर सकते हैं TME, अंतर-जंक्शन पारगम्यता की भूमिका भी शामिल है। यह मॉडल प्रारंभिक कैंसर स्ट्रोमा दीक्षा, TME के ​​प्रारंभिक विकास, और चिकित्सीय एजेंट को कैंसर की कोशिकाओं की प्रतिक्रियाओं पर स्ट्रोमा के नियमन प्रभाव के लिए प्रमुख घटनाओं के बारे में हमारी समझ को बढ़ाने में एक महत्वपूर्ण उपकरण के रूप में कार्य करता है।