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In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

कोरोनरी स्ट्रोक एक जटिल घटना है जिसमें ऑक्सीजन ग्लूकोज़ अभाव (OGD) के संपर्क में आने वाले प्रभावित मस्तिष्क क्षेत्र में astrocytes का विशिष्ट योगदान अध्ययन करने के लिए मुश्किल है । यह लेख अलग astrocytes प्राप्त करने के लिए एक पद्धति का परिचय और OGD शर्तों के तहत उनके जेट और प्रसार का अध्ययन ।

Abstract

कोरोनरी स्ट्रोक एक जटिल मस्तिष्क चोट मस्तिष्क के कुछ हिस्सों के लिए एक थक्का या थक्का बाधा रक्त प्रवाह की वजह से है । इससे ऑक्सीजन और ग्लूकोज का अभाव होता है, जो ऊर्जा की विफलता और न्यूरॉन की मौत का कारण बनता है । एक कोरोनरी स्ट्रोक अपमान के बाद, astrocytes प्रतिक्रियाशील हो जाते हैं और चोट साइट के आसपास पैदा के रूप में यह विकसित करता है । इस परिदृश्य के तहत, यह मुश्किल है के लिए astrocytes के विशिष्ट योगदान का अध्ययन करने के लिए दिमाग के ischemia को उजागर क्षेत्र । इसलिए, इस अनुच्छेद के एक पद्धति का परिचय एक इन विट्रो मॉडल के तहत प्राथमिक astrocyte जेट और प्रसार का अध्ययन करने के लिए पर्यावरण की तरह, ऑक्सीजन ग्लूकोज अभाव (OGD) कहा जाता है । Astrocytes 1-4 दिन पुराने नवजात चूहों से अलग थे और गैर विशिष्ट astrocytic कोशिकाओं की संख्या astrocyte चयनात्मक मार्कर Glial Fibrillary अम्लीय प्रोटीन (GFAP) और परमाणु धुंधला का उपयोग का आकलन किया गया था । अवधि जिसमें astrocytes OGD हालत के अधीन है अनुकूलित किया जा सकता है, साथ ही साथ ऑक्सीजन का प्रतिशत वे करने के लिए उजागर कर रहे हैं । यह लचीलापन वैज्ञानिकों को इन विट्रो मेंकोशिकाओं के विभिन्न समूहों में कोरोनरी की तरह हालत की अवधि को चिह्नित करने की अनुमति देता है । यह आलेख चर्चा करता है कि OGD की समय सीमा astrocyte जेट, hypertrophic आकृति विज्ञान और प्रसार के रूप में इम्यूनोफ्लोरेसेंस द्वारा मापा Proliferating सेल परमाणु Antigen (PCNA) का उपयोग कर । प्रसार के अलावा, astrocytes ऊर्जा और oxidative तनाव से गुजरना, और कोशिका माध्यम में घुलनशील कारकों को रिहा करके OGD का जवाब । इस माध्यम एकत्र किया जा सकता है और कोशिका के लिए सेल संपर्क के बिना प्राथमिक ंयूरॉंस संस्कृतियों में astrocytes द्वारा जारी अणुओं के प्रभाव का विश्लेषण करने के लिए इस्तेमाल किया । संक्षेप में, इस प्राथमिक सेल संस्कृति मॉडल कुशलता से चोट पर अलग astrocytes की भूमिका को समझने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है ।

Introduction

स्ट्रोक "संवहनी मूल के एक तीव्र स्नायविक रोग के रूप में या तो अचानक या लक्षण और संकेत के तेजी से विकास के साथ परिभाषित किया गया है, मस्तिष्क में फोकल क्षेत्रों की भागीदारी के लिए इसी"1,2. वहाँ स्ट्रोक के दो प्रकार के होते हैं: रक्तस्रावी और कोरोनरी. जब नाड़ी रोग या तो एक धमनीविस्फार या एक paco खराबी, एक धमनी के पीछे टूटना के साथ कमजोर के साथ के कारण होता है, इस रक्तस्रावी स्ट्रोक3 जो, ज्यादातर मामलों में, मौत की ओर जाता है । जब एक थक्का या एक थक्का पहुंचा रक्त प्रवाह, ऑक्सीजन और एक मस्तिष्क क्षेत्र में ग्लूकोज की एक अस्थाई अभाव के कारण, यह कोरोनरी स्ट्रोक4कहा जात....

Protocol

< p class = "jove_content" > प्रसव चूहों (Sprague Dawley) 1-4 दिन पुराने cortices को अलग करने के लिए उपयोग किया जाता है । इच्छामृत्यु की विधि decapitation है, जैसा कि NIH दिशानिर्देशों द्वारा अनुमोदित है ।

< p class = "jove_title" > 1. सर्जरी के लिए उपकरणों और सामग्री की तै?.......

Representative Results

प्राथमिक astrocytic संस्कृति की मुख्य चिंताओं में से एक अन्य कोशिकाओं जैसे न्यूरॉन्स, oligodendrocytes, fibroblasts, और microglia की उपस्थिति है । चित्रा 1में, चूहे cortices से पृथक कोशिकाओं मीडिया परिवर्तन हर 3 दिन ?.......

Discussion

यह प्रोटोकॉल चूहे cortices से astrocytes के अलगाव का वर्णन करता है । इस विधि में, यह microglia, oligodendrocytes, और fibroblasts जैसे अंय सेलुलर प्रकार के साथ संदूषण को कम करने के लिए महत्वपूर्ण है । microglia की संख्या को कम करने के लिए, कई कदम उठाए ?.......

Acknowledgements

लेखक तकनीकी सहायता के लिए Paola López Pieraldi का शुक्रिया अदा करना चाहते हैं । A.H.M. इस प्रकाशन का समर्थन करने वाले पलाश 8G12MD007600 और U54-NS083924 के लिए आभारी है । सुविधा सहायता के लिए हम NIH-NIMHD-G12-MD007583 अनुदान का धन्यवाद करते हैं । D.E.R.A. NIHNIGMS-R25GM110513 द्वारा प्रदान की फैलोशिप के लिए आभारी है । हम आम कर्मशाला क्षेत्र के उपयोग और RCMI कार्यक्रम की ऑप्टिकल इमेजिंग सुविधा के उपयोग के लिए अनुदान G12MD007583 द्वारा डॉ Priscila Sanabria की सहायता के लिए आभारी हैं. इसके अलावा, हम फिल्म और संपादन दृश्य प्रोटोकॉल में उनकी उत्कृष्ट भूमिका के लिए जोस ेके शुक्रिया अदा करना चाहता हूं ।

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Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Instruments for Surgery - Step 1
Operating scissor 5.5”Roboz CompanyRS-6812Tools used to decapitate the rats.
Curved forceps 7” Roboz CompanyRS-5271Holds the skin of the rat while the skull is removed.
Micro-dissecting scissors 4” Roboz CompanyRS-5882Cuts both the skin and skull of the rat.
Micro-dissecting forceps 4” angled, fine sharp Roboz CompanyRS-5095Holds the skin of the rat while the skull is removed.
Micro-dissecting forceps 4” slightly curved 0.8Roboz CompanyRS-5135Tool used to separate cortices.
Micro-dissecting tweezersRoboz CompanyRS-4972Peels brain meninges.
Dissection microscopeOlympusSZX16Important for removing the meninge from the cortices.
DMEM Preparation - step 2
Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM)GibCo. Company11995-065Supports the growth of cells.
Sodium bicarbonateSigma-Aldrich CompanyS7277Supplement for the cell culture media.
Fetal bovine serum (FBS)GibCo. Company10437-010Serum-supplement for the cell culture.
Penicillin-Streptomycin GibCo. Company15140-148Inhibits the growth of bacterias in the cell culture.
Filter System 1L with 0.22um poreCorning431098
Astrocyte culture - step 3
Serological pipets 5mLVWR89130-896To pipette DMEM to containers with cells.
Serological pipets 10mLVWR89130-898To pipette DMEM to containers with cells.
Serological pipets 25mLVWR89130-900To pipette DMEM to containers with cells.
Centrifuge conical tube 15mLSanta Cruz Biotechnologysc-200250
Safe-lock tube 1.5mLEppendorf022363204
Barrier Tips 200 uLSanta Cruz Biotechnologysc-201725
Barrier Tips 1 mLSanta Cruz Biotechnologysc-201727
Biohazard Orange Bag 14 x 19"VWR14220-048
60mm petri dishesFalcon351007
Sterile gauze padsHoneywell Safety89133-086
Stomacher 80 BiomasterSewar Lab System030010019Triturate the brain tissue.
Stomacher 80 Blender Sterile BagsSewar Lab SystemBA6040Sterile bag for the stomacher cell homogenizer.
Beaker 400mLPyrex1000
Sterile cell dissociation sieve, mesh #60 Sigma-Aldrich CompanyS1020To obtain a uniform single cell suspension.
Sterile cell dissociation sieve, mesh #100Sigma-Aldrich CompanyS3895To obtain a uniform single cell suspension.
Invert phase microscopeNikonEclypse Ti-SVerify cells for contamination or abnormal cell growth.
75cm2 sterile flasksFalcon353136
Multi-well plateFalcon353046
Micro cover glasses (coverslips), 18mm, roundVWR48380-046
Bright-Line hemacytometerSigma-Aldrich CompanyZ359629
Pasteur pipettesFisher Scientific13-678-20D
Ethyl alcohol Sigma-Aldrich CompanyE7023
L-leucine methyl ester hydrochloride 98% (LME)Sigma-Aldrich CompanyL1002Promotes the elimination of microglia cells in the primary cortical astrocyte cultutre.
Cytosine β-D-arabinofuranoside (Ara-C)Sigma-Aldrich CompanyC1768
Poly-D-Lysine Hydrobromide, mol wt 70,000-150,000Sigma-Aldrich CompanyP0899
Trypsin/EDTAGibCo. Company15400-054
Trypan BlueSigma-Aldrich CompanyT8154
Phosphate buffer saline (PBS) tabletsCalbiochem524650
Sterile WaterSigma-Aldrich CompanyW3500
 OGD Medium Preparation - step 5
Centrifuge conical tube 50 mLVWR89039-658
Dulbecco’s modified Eagle’s medium-free glucoseSigma-Aldrich CompanyD5030Supports the growth of cells.
Sodium bicarbonateSigma-Aldrich CompanyS7277Supplement for the cell culture media.
Penicillin-Streptomycin GibCo. Company15140-148Inhibits the growth of bacterias in the cell culture.
200mM  L-glutamine GibCo. Company25030-081Amino acid that supplements the growth of cells.
Phospahet buffer saline (PBS) tabletsCalbiochem524650
Filter System 50mL with 0.22um poreCorning430320
Centrifuge conical tube 50 mLVWR89039-658
Single Flow Meter Billups-RothenbergSMF3001Measure gas flow in oxygen purge.
Hypoxia Incubator Chamber StemCell27310Generates a hypoxic environment for the cell culture.
Traceable Dissolved Oxygen MeterVWR21800-022
95% N2/ 5% CO2 Gas MixtureLindePurges the environment of oxygen.
primary astrocyte immunofluorescence - step 6
Phosphate buffer saline (PBS) tabletsCalbiochem524650
Formaline Solution Neutral Buffer 10%Sigma-AldrichHT501128Solution used to fix cells.
Methanol FisherA4544Solution used to fix cells.
Non-ionic surfactant (Triton X-100)Sigma-AldrichT8787
Fetal bovine serum (FBS)GibCo. Company10437-010Serum-supplement for the cell culture.
Anti-NeuNCell Signaling24307Detects mature neurons, serves to validate the astrocytic culture.
Anti-PCNACell Signaling2586Detects proliferating cells.
Propidium Iodide (PI)Sigma-Aldrich CompanyP4170Apoptosis staining.
Anti-Olig1AbcamAB68105Detects mature oligodendrocytes.
Anti-Iba1+Wako016-20001Detects microglial cells.
Anti-GFAP Conjugated with Cy3 Sigma-Aldrich CompanyC9205Detects reactive astrocytes in the treated cells.
Alexa Fluor 488Molecular Probe Life TechnologyA1101Anti-Mouse Secondary Antibody
Alexa Fluor 555Molecular Probe Life TechnologyA21428Anti-Rabbit Secondary Antibody
4’,6’-diamidino-2-phenylindole (DAPI)Sigma-Aldrich CompanyD9542Nuclear staining
Confocal microscopeOlympus

References

  1. Goldstein, L. B., Bertels, C., Davis, J. N. Interrater reliability of the NIH stroke scale. Arch Neurol. 46 (6), 660-662 (1989).
  2. Hinkle, J. L., Guanci, M. M. Acute ischemic stroke review. J Neurosci Nurs. 39 (5), 285-293 (2007).

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