Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Here, we present a versatile mounting method that allows for the long-term time-lapse imaging of the posterior body development of live zebrafish embryos without perturbing normal development.

Abstract

Sebrafisk embryo tilbyr en ideell eksperimentelt system for å studere komplekse morfogenetiske prosesser på grunn av sin enkle tilgjengelighet og optiske åpenhet. Spesielt er bakre legeme forlengelse en viktig prosess i fosterutviklingen ved hvilken flere vev deformasjoner som virker sammen for å styre dannelsen av en stor del av kroppen akse. For å observere denne prosessen ved langvarig time-lapse avbildning er det nødvendig å anvende en monteringsteknikk som tillater tilstrekkelig støtte for å opprettholde prøvene i den riktige orientering under overføring til mikroskopet og anskaffelse. I tillegg må monteringen også tilveiebringe tilstrekkelig bevegelsesfrihet for den utvekst av det bakre kroppsregion uten å påvirke normal utvikling. Til slutt må det være en viss grad i allsidighet av monterings metode for å tillate avbildning på ulike bildeoppsett. Her presenterer vi en monterings teknikk for å avbilde utvikling av bakre kropps elongation i sebrafisk D. rerio. Denne teknikken innebærer montering embryoer slik at hode og plommesekk regionene er nesten utelukkende inngår i agarose, og samtidig la ut bakre kroppsregion å forlenge og utvikle seg normalt. Vi vil vise hvordan dette kan tilpasses for stående, invertert og vertikal lys-ark mikros set-ups. Mens denne protokollen fokuserer på montering embryoer for bildebehandling for bakre kroppen, kan det lett tilpasses for live avbildning av flere aspekter av sebrafisk utvikling.

Introduction

Bakre legeme forlengelse er en viktig prosess i fosterutviklingen ved hjelp av hvilken embryoet strekker seg for å danne en stor del av kroppen akse. Det er et eksempel på en kompleks morfogenetiske prosess ved hvilken flere celle oppførsel opptre coordinately for å generere morfogenese på nivået av den enkelte vev. Disse differensial vev deformasjoner da fungere sammen for å danne forlengelsen av det bakre legemet i hele strukturen nivå. For å forstå hvordan disse prosessene styres og koordineres under utvikling, må vi være i stand til å følge disse prosessene på flere skalaer (dvs. på nivå med molekyler, celler, cellepopulasjoner og vev) og relatere dette ....

Protocol

1. Utarbeidelse av løsninger og trukket glass Needle

  1. Foreta en 25x stamløsning av Tricaine (3-amino-benzosyre-etylester, også kalt etyl-3-aminobenzoat) ved 4 mg / ml i 20 mM Tris pH 8,8 og bringe denne oppløsningen er ved pH 7. Alikvoter av 4 ml og oppbevares ved -20 ° C.
    MERK: bedøvelse Tricaine virker fortrinnsvis på nevrale spenningsstyrte natriumkanaler og dermed blokkerer muskelrykninger og bevegelse 6.
  2. Foreta en arbeidsløsning av Tricaine ved en sluttkons.......

Representative Results

Protokollen er skissert ovenfor detaljer en allsidig teknikk for montering av sebrafisk embryoer for langsiktig tid lapse imaging. Et eksempel på dette er vist i figur 2A og i animerte / video Figur 1. Embryoer ble injisert i en celle scene med mRNA som koder for photoconvertible fluorescerende protein kikumeGR. Ved 15 somitt trinnet ble de montert som beskrevet ovenfor og avbildes i 12 timer på et invertert konfokalmikroskop med et 10X objektiv. De re.......

Discussion

Dette montering teknikken gjør at embryoene som skal holdes i ro under overføring til mikroskopet og over langsiktige time-lapse bildebehandling eksperimenter som tar sikte på å følge bakre kroppen forlengelse ved flere lengdeskala. Videre er det anvendelig ved at den tillater for avbildning på begge opprettstående og omvendt mikros oppsett, og et forslag er gjort for hvordan dette kan videre tilpasses vertikalt orientert SPIM.

Et kritisk punkt i denne protokollen er forsiktig fjernin.......

Acknowledgements

Estelle Hirsinger: Core funding from the Institut Pasteur and Agence Nationale de la Recherche (ANR-10-BLAN-121801 DEVPROCESS). Estelle Hirsinger is from the Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS). Benjamin Steventon was funded by the Agence Nationale de la Recherche (ANR- 10-BLAN-121801 DEVPROCESS), then a Roux fellowship (Institut Pasteur) then an AFM-Téléthon fellowship (number 16829). He is now supported by a Wellcome Trust/Royal Society Sir Henry Dale Fellowship.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
CONSUMABLES
Glass-bottomed dishesMattekP35-1.5-10-C35mm petri dish, 10mm microwell. No. 1.5 cover glass
Capillaries for injection needles Sutter BF 120-94-10We use orosilicate glass with filament, OD 1.20 mm, ID 0.94 mm, length 10 cm. However, filament needles are not necessary and most injection standard needles should work.
Micro-scalpelFeatherP-715Micro Feather disposable opthalmic scalpel with plastic handle
Pasteur Pipettes230 mm long
REAGENTS
TricaineSigma-AldrichA5040
Low-melting point agaroseSigma-AldrichA9414
EQUIPMENT
Fine forceps FINE SCIENCE TOOLS GMBH 11252-30 Dumont #5
Needle puller Sutter P97Heating-filament needle puller
Binocular dissecting microscopeLeicaS8 Apo

References

  1. Graeden, E., Sive, H. Live Imaging of the Zebrafish Embryonic Brain by Confocal Microscopy. J Vis Exp. (26), e1-e2 (2009).
  2. Delaune, E. A., François, P., Shih, N. P., Amacher, S. L.

Explore More Articles

Developmental BiologyLive bildebehandlingsebrafiskmonteringkonfokallys arkutvikling

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved