1-Iodoalkynes、1, 2-Diiodoalkenes、末端アルキンの酸化ヨウ素化に基づく 1,1,2 Triiodoalkenes の化学選択的準備

提案する化学選択的合成 1-(iodoethynyl)-4-1-(1,2-diiodovinyl)-4-ベンゼン、ベンゼン、1-メチル - 4-(1,2,2-triiodovinyl) 1 iodoalkynes の実用的な化学選択的準備のための代表的な例としてベンゼン、1, 2-diiodoalkenes と 1,1,2-triiodoalkenes 超原子価ヨウ素試薬による末端アルキンの化学選択的ヨウ素から。担体は、画面のヨウ素源および/または超原子価ヨウ素試薬の様々 なモデルの基板としてptolylethyne を使用して確認されました。氣、PIDA の組み合わせは、1, 2-diiodoalkenes を生成し、ヨウ化テトラブチル アンモニウム (tbai を用いた), (diacetoxyiodo) ベンゼン (PIDA) の組み合わせは選択的に 1-iodoalkynes を生成します。TBAI PIDA と KI PIDA の両方に基づいてワンポット合成には、対応する 1,1,2-triiodoalkenes が得られます。これらのプロトコルは、総合的重要な芳香族と脂肪族の 1 iodoalkynes、1, 2-diiodoalkenes および 1,1,2-triiodoalkenes は、優れた担体と良好な収率で得られた合成に適用された後。