1-Iodoalkynes, 1, 2-Diiodoalkenes, 및 1,1,2 Triiodoalkenes 터미널 Alkynes의 산화 Iodination에 따라 Chemoselective 준비

우리 선물의 1-(iodoethynyl)-4 chemoselective 합성-methylbenzene, 1-(1,2-diiodovinyl)-4-methylbenzene, 및 1-메 틸-4-(1,2,2-triiodovinyl) 1 iodoalkynes의 실용적인 chemoselective 준비에 대 한 대표적인 예제로 벤젠 1, 2-diiodoalkenes, 및 1,1,2-triiodoalkenes chemoselective iodination 터미널 alkynes hypervalent 요오드 시 약에 의해 중재의에서. chemoselectivity 요오드 소스 hypervalent 요오드 시 약의 다양 한 화면을 모델 기질으로 p-tolylethyne를 사용 하 여 확인 되었다. Tetrabutylammonium 요오드 화물 (TBAI)와 (diacetoxyiodo) 벤젠 (PIDA)의 조합 기 PIDA 조합의 1, 2-diiodoalkenes를 생성 하는 동안 선택적으로 1-iodoalkynes를 생성 합니다. 한 냄비 합성 TBAI PIDA에 기 PIDA 따라 해당 1,1,2 triiodoalkenes를 생성 합니다. 이러한 프로토콜은 이후에 종합적 중요 한 방향족 및 지방 족 1-iodoalkynes, 1, 2-diiodoalkenes, 1,1,2-triiodoalkenes, 훌륭한 chemoselectivity와 좋은 수확량에서 얻어 졌다의 합성에 적용 되었다.