Abstract
Medicine
光动力疗法 (PDT) 是一个医疗程序, 涉及孵化外部应用光敏剂 (PS) 后, 可见光 photoactivation 诱导细胞凋亡。联邦药物管理局已批准 pdt 治疗日光脂溢性, 临床指南建议 pdt 作为治疗某些非黑色素瘤皮肤癌和寻常痤疮。PDT 是一种有利的治疗方式, 因为它是低成本, 无侵入性, 并与最小的不良事件和惊吓有关。在 PDT 的第一步, 应用 PS, 并允许积累 intracellularly。随后的光照射诱导活性氧的形成, 这可能最终导致细胞凋亡, 膜的破坏, 线粒体损伤, 免疫调节, 角质细胞增殖, 胶原蛋白的更替。在此, 我们提出了一种体外方法来研究 PDT 在黏附细胞系。该治疗协议旨在模拟 pdt, 并可调整以研究使用的 pdt 与各种细胞系, 光敏, 孵化温度, 或 photoactivation 波长。鳞状细胞癌细胞以0、0.5、1.0 和2毫米 5-氨基乙酰丙酸 (5-亚拉巴马州) 孵化, 30 分钟和光活化作用417纳米蓝光。以蛋白和 7-aminoactinomycin D 流式细胞术检测为主要结局指标为凋亡和坏死。在 5-阿拉三十分钟的孵化后, 细胞凋亡的剂量依赖性增加。在体外光动力实验中, 保持一致的孵化和光照参数, 对于提高检测的有效性具有重要意义。pdt 是一个有用的临床程序, 并在体外研究可以为新的 PSs 的发展, 协议的优化, 和新的迹象, pdt。
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