マウスにおける一般的な頸動脈の修理で再灌流を許可する中大脳動脈閉塞

虚血性脳卒中は、長期的な障害を成人と死の世界の主要な原因です。利用可能な現在の治療法が制限のみ組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) 虚血性脳卒中を対象に承認された薬物治療として。虚血性脳卒中の分野の現在の研究は開発・新規医薬品のターゲットを調査するストロークの病態の理解に焦点を当ててください。信頼性の高い実験的ストローク モデルは、潜在的な治療の進行のために重要です。中大脳動脈閉塞 (MCAO) モデルは臨床的に関連する、最も頻繁に齧歯動物で虚血性脳卒中の外科的モデルを使用します。ただし、性病変の容積など、このモデルの結果は、マウスにおいて、変動性の高いレベルに関連付けられます。ここで説明した代替 MCAO モデルにより、総頸動脈 (CCA) の再灌流および容器、および改善された修復するフィブリノゲン系シーラントと組織パッドを使用中大脳動脈 (MCA) 領土増加血流(ECA) 外頸動脈結紮術を回避することによってマウスの福祉。これはマウスの変数でなければ高い解剖学的に知られているウィリス輪への依存が軽減されます。代表的なデータは、この手術方法を使用して病変ボリューム MCAO 従来とここで説明する別のアプローチの間の変動を減少させることを示しています。