Diese Arbeit wurde unterstützt durch einen SBIR Zuschuss (1R44EY027654-01A1).

Alle Eingriffe mit Mäusen waren gemäß Protokollen durch die Kinder Hospital Oakland Research Institute Tier Pflege und Verwendung Committee genehmigt und der Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Erklärung für die Nutzung eingehalten von Tieren in der Augenheilkunde und vision Forschung.
(1) Gewebe Vorbereitung Immunostaining
<ol><li>Einschläfern C57 BL/6J Mäuse an embryonalen Tag (E) 16, postnatale (P) 0, P15 und P90 durch Kohlendioxid (CO2) gefolgt von Enthauptung (E16 und P0 Mäuse).</li>
	<li>Augen sofort Einatmung Maus punktiert mit 29 1/2 Nadel an der dorsalen Seite des Auges. 5 Minuten (min) in 1 mL 4 % Paraformaldehyd (PFA) Phosphat-gepufferte Kochsalzlösung (1 X PBS) pH 8.0 bei Raumtemperatur inkubieren.</li>
	<li>Um Augenmuscheln aus P0, P15 und P90, sezieren, Hornhaut und Linse mit feinen ophthalmologischen Schere während Augen in den 4 % PFA. Hinweis: Überspringen diesen Schritt für E16 Augen wie die Augen sind zu klein.</li>
	<li>Befestigen Sie die Augenmuschel (P0, P15 und P90) und die ganze Augen (E16) in 4 % PFA für 20 min bei Raumtemperatur. Dann waschen Sie die Augenmuscheln und ganze Augen zweimal in 1 mL 1 X PBS für 10 min bei Raumtemperatur.</li>
	<li>Cryoprotect das Auge Tassen und Augen ganz in 1xPBS pH 8.0 enthält 10 % Saccharose für 1 Stunde. Halten Sie in 20 % Saccharose mit 1 X PBS-Puffer für 1 Stunde und dann sättigen Sie, in 30 % Saccharose in 1 X PBS über Nacht bei 4 ° C.</li>
	<li>Am nächsten Tag die Augenmuschel und die ganze Augen in optimale Temperatur Verbindung (OCT), (500 µL) in Cryomolds einzubetten, Snap-Freeze in einem Trockeneis/Ethanol-Bad und bei-80 ° c Lagern</li>
	<li>Entfernen Sie die Formen mit eingebetteten Augenmuscheln und ganze Augen von-80 ° C und-20 ° c für 1 Stunde vor Kryoschneiden equilibrate lassen.</li>
	<li>Schneiden von retinalen Querschnitte (12 µm dick) Parallel zur Temporonasal Achse durch den Sehnerv Kopf mit einem Kryostaten bei-20 ° C.</li>
	<li>Montieren Sie retinalen Abschnitte auf Mikroskop Folien53 und Store bei-80 ° C.</li>
</ol>(2) Immunostaining mit 5-mC und 5-HmC Antikörper
<ol><li>Umschließen Sie die Netzhaut Abschnitte auf Folien mit einem Stift hydrophobe Barriere montiert. Die hydrophobe Barriere Stift reduziert die Lautstärke des Antikörpers erforderlich, um das Gewebe zu färben.</li>
	<li>Waschen Sie die Netzhaut Abschnitte einmal mit 200 µL 1 X PBS 10 min. lang.</li>
	<li>Permeabilize der Netzhaut Abschnitte mit 200 µL 0.1 % Triton x-100 mit 1 X PBS-Puffer (PBS-T) für 10 min bei Raumtemperatur.</li>
	<li>Denaturieren Sie retinalen Abschnitte für 30 min mit 200 µL frisch gemacht 2 N Salzsäure (HCl) und mit 1 X PBS-Puffer in einem Inkubator 37 ° C. Hinweis: Sorgfältige Titration von HCl Behandlung ist notwendig, um das 5mC Signal zu optimieren.</li>
	<li>Immer auch biologische Wiederholungen (3-4) bei gleichzeitiger Optimierung 5mC Signal54. Hinweis: Wir haben Antigen-Retrieval zu 4 Zeitpunkten (15 min, 30 min, 1 h und 2 h) und gefunden 30 min Inkubation ist optimal für 5mC Signal. Längere Inkubation mit HCl verschlechtert sich die Struktur der Atomkerne führt zur Unfähigkeit, 5mC Signal in den Zellkern zu lokalisieren.</li>
	<li>Nach Denaturierung, neutralisieren retinalen Abschnitte durch Zugabe von 100 µL der 0,1 M Tris-HCl (pH 8,3) auf Netzhaut Abschnitte 10 min. lang.</li>
	<li>Inkubieren Sie die Abschnitte in 500 µL Lösung zu blockieren (5 % preimmune normalem ziegenserum in 0,1 % Triton x-100 mit 1 X PBS-Puffer) für 1 h bei Raumtemperatur in einer feuchten Kammer.</li>
	<li>Fügen Sie nach der Blockierung, Anti-5mC; Anti-5hmC Antikörper verdünnt 1: 500 in blocking-Lösung für die Netzhaut Abschnitte.</li>
	<li>Inkubieren Sie der Netzhaut, die Abschnitte über bei 4 ° C in feuchten Kammer Nacht.</li>
	<li>Der nächste Tag waschen, retinale Abschnitte 3 mal (10-15 min jedes Mal) mit 0,1 % PBS-T und dann in blocking-Lösung mit den entsprechenden Sekundärantikörper inkubieren (Goat Anti-Kaninchen und Goat Anti-Maus IgG, verdünnt; 1: 1000), mit DAPI (4', 6 - Diamidino-2-Phenylindole) Lösung (1 µg/mL) bei Raumtemperatur für 1 h in blocking-Lösung. Hinweis: Vermeiden Sie Trocknen von Abschnitten in allen Phasen des Immunodetection.</li>
	<li>Waschen Sie die Folien drei Mal mit 1 mL 0,1 % PBS-T.</li>
	<li>Nach dem letzten waschen die Abschnitte mit wässrigen Eindeckmedium unter einem deckgläschen montieren und mit farblosen Nagellack versiegeln.</li>
</ol>(3) konfokale Immunohistochemistry
<ol><li>Richten Sie die Abschnitte die retinalen Pigment Epithel Seite des Optik-Cup immer mit Blick auf einen Weg (z. B. oben), für Konsistenz zu haben.</li>
	<li>Führen Sie Bilderfassung von Immunostained Netzhaut Abschnitte bei 63 X (Vergrößerung von einem Objektiv) mit 2 X oder 3 X zoom.</li>
	<li>Generieren Sie mehrere optische Abschnitte auf jedes ausgewählte Bild (Z-Stapel) in allen 3 Kanälen (rot, grün und blau, RGB) mit 0,35 µm Schritt. Hinweis: Die letzte Vergrößerung einer Probe bei 10-20 X visualisiert (Vergrößerung von einem Objektiv) werden 63 X, jeweils in Kombination mit einem (in der Regel verwendeten) 10-fach Okular. Visualisieren Sie komprimierte optische Stack um das 5mC und 5hmC Signal zu finden</li>
</ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

DNA-Methylierung und Hydroxymethylation sind dynamisch und reversible DNA-Modifikationen, welche Modulatethe vielfältigen biologischen Mechanismen in einem Entwicklungsland ebenso wie in postmitotischen Zellen. Hier beschreiben wir eine reproduzierbare Technik zur Erfassung von 5mC und 5hmC DNA-Modifikationen in Situ durch immunhistochemische Technik (mit Anti-5mC und Anti-5hmC Antikörper) in Paraformaldehyd fixiert Gefrierschnitte Maus Netzhaut, und bieten Richtlinien für die Verbesserung und Standardisierung der Ergebnisse, vor allem, wenn mehrere verschiedene Proben zu vergleichen. Wir früher verwendet diese Methode, 5mC Veränderungen der Netzhaut Maus mit Netzhaut-spezifische Ausrichtung der Dnmt1, Dnmt3a und Dnmt3b DNA Methyltransferase Gene abzugrenzen, und berichtet von der (voraussichtlichen) Erschöpfung der 5mC Marken in ihre Netzhaut7 .
Der entscheidende Schritt in 5mC immunhistochemischen Nachweis ist die Optimierung der Behandlung von histologischen Schnitten mit HCl: weniger als 15 min Vorbehandlung voraussichtlich nicht reproduzierbaren Ergebnissen, während übermäßige Behandlung mit HCl die nukleare zerstört Architektur. Wir fanden beste Ergebnis nach 30 min Inkubation mit HCl. Wir empfehlen, immer frisch verdünnte HCl und frisch zubereiteten 4 % PFA Lösung für DNA Denaturierung und retinalen Gewebes Fixierung verwenden.
Um die Ergebnisse zu beheben, wird empfohlen, drei bis vier biologischen Wiederholungen bei gleichzeitiger Optimierung 5mC Signal aufzunehmen. Während jeder einzelne von Satz kann immunhistochemische Färbung leicht unterschiedliche Ergebnisse (mehr oder weniger hellen heterochromatischen Regionen), erzeugen die immunhistochemische Methode und der 5mC 5hmC nuklearen Verteilung innerhalb der einzelnen erwartet der Abschnitte werden voraussichtlich für sehr reproduzierbar sein, solange das Protokoll gefolgt ist.
Diese Technik hat auch Einschränkung, da wir konsequent Variabilität in 5mC Verteilung in der Photorezeptor Zellkerne innerhalb des gleichen Abschnitts zu beobachten. Wir fanden einige Kerne zeigte starke 5mC Signal während angrenzenden Zellkerne kein 5mC Signal zeigte. Dies ist aufgrund der Einschränkung in Demaskierung 5mC Antigen durch HCl Behandlung in Gefrierschnitte.
Die Bedeutung dieser Technik ermöglicht 5mC Lokalisierung ohne DNase und Proteinase K-Behandlung führt zu besseren Schutz der Chromocenters. Diese Technik ist robust auf alle Abschnitte von allen Wirbeltieren tierischen Geweben, tragenden 5mC, 5hmC Marken arbeiten und mit einen ähnlichen Ansatz, nicht nur Maus Netzhaut für verarbeitet, solange das Protokoll gefolgt ist.

Epigenetischen Regulation von Entwicklung und postmitotischen Homöostase der Maus Netzhaut ist ein spannender Bereich der Forschung, welche verspricht eine neuartige Verständnis der biologischen Mechanismen, die Steuerung von Retinogenesis und Zelle Schicksal Bestimmung, bringen Zelle typspezifischen Stoffwechselfunktionen sowie Zelle Pathologien, Zelltod und Regeneration1,2,3,4,5,6,7,8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13. Chromatin erfährt dynamische Veränderungen in der Entwicklung sowie als Reaktion auf Variable externe Signale, sei es stress, metabolischen oder Zelle Tod Reize6,14,15, 16 , 17 , 18. in Maus Kerne Chromatin gliedert sich in aktive Euchromatin und inaktive Heterochromatin6,19,20. In Interphase Nucleus wohnt Euchromatin im inneren Bereich des Kernes während Heterochromatin der nuklearen Peripherie und Nukleolus Linien. Dieses Muster wird als konventionelle und ist hoch konserviert in den Eukaryotes. Im Gegensatz dazu haben Stab Kerne in nachtaktive Tiere wie Maus und Ratte Muster invertiert, wo der Kern von Heterochromatin in der Mitte umgeben von Euchromatin bildet die äußerste Schale6,18besetzt ist, 20. Bei der Geburt haben die Rute Kerne konventionellen nuklearen Architektur. Umkehrung der Rute Kerne erfolgt während der Entwicklung durch Umbau von konventionellen und nuklearen Architektur. Während dieses Prozesses periphere Heterochromatin trennt von der nuklearen Peripherie und Chromocenters verschmelzen zu einer einzigen Chromocenter in der Mitte der Kern6,18.
Genomische DNA-Methylierung beteiligt sich bei der Kontrolle der lokalen Chromatin Konformation21. DNA-Methylierung tritt an der 5' Position von Cytosin Rückständen von CpG dinucleotid, die angereichert sind in der Promotorregion vieler Gene in der Maus Genome22,23,24,25,26 sowie in intergenetischer und Intron-Regionen, die regulatorische Elemente27tragen. Methylierung von CpG Inseln im proximalen Promotoren21,24 und CpG-Sequenzen in gen Enhancer27,28 ist wichtig bei der Regulation der dynamische Zustand des bivalenten Chromatin, mit vielen Developmental Gene/Transkription Faktoren spielen wichtige Rolle bei der Entwicklung, Krebs und Altern29,30,31,32,33,34 . DNA-Methylierung bei Maus Entwicklung35beteiligen sich drei DNA-Methyltransferasen (DNMTs). Alle drei DNMTs sind während Maus retinalen Entwicklung36 und Netzhaut-spezifische Änderungen in Dnmt Gene Auswirkungen retinalen Entwicklung2,7zum Ausdruck gebracht. Hydroxymethylcytosine (5hmC) resultiert oxidative Demethylierung 5-Methylcytosine (5mC). Die drei zehn-elf Translokation (TET) Enzyme beteiligt 5mC Demethylierung37,38,39. Hydroxymethyl-C Modifikation wird in Promotoren, gen Körpern und intergenetischer Genomsequenzen innerhalb gen reichen und aktiv transkribierten Regionen27,40bereichert.
Es gibt eine Vielzahl der beschriebenen Ansätze zur Bestimmung der veränderten Methylierungsmuster der DNA in Zellen41,42,43,44,45,46, einige davon ermöglichen Quantifizierung der globale Veränderungen der DNA-Methylierung, während andere mit Schwerpunkt auf präzise Änderungen in CpG-reiche Regionen Promotoren und Geschmacksverstärker. Methoden für die Erkennung und Quantifizierung von 5hmC wurden auch berichteten47, einschließlich von Immunohistochemistry13. Immunhistochemischen Techniken, die robuste Überwachung der 5mC und 5hmC Veränderungen in Kernen der Entwicklung ermöglichen und postmitotischen Zellen sind sehr informativ für die Abgrenzung Chromatin Dynamik in Situ in Reaktion auf externe oder interne Änderungen Auswirkungen auf die Zellen4,13,48,49. Dieser Ansatz ist jedoch anfällig für DNA-Methylierung und Hydroxymethylation Änderungen aufgrund technischer Probleme, verbunden mit Erkennung von Cytosin Änderungen in histologische Präparate zu unterschätzen. Deshalb, weil die unpolaren DNA-Datenbanken, einschließlich 5mC und 5hmC geändert Cytosin, in der Mitte der doppelsträngigen DNA-Helix50versteckt sind und erfordern entlarven. Dies ist eine besondere Herausforderung im gefrorenen histologische Präparate, die schnell informativ Organisation des ursprünglichen Gewebes verlieren können, wenn harte Behandlung angewendet wird.
Die Maus Netzhaut ist ein ausgezeichnetes Modell, den Beitrag der DNA-Methylierung neurale Entwicklung und postmitotischen Homöostase zu zergliedern. Es gibt nur 6 Arten von Neuronen (Stab und Zapfen-Photorezeptoren, amakrinen, Bipolarzellen, Horizontal "und" Ganglion), einem glialen Zelltyp (Muller Glia) und ein neuroepithelialer Zell-Typ (retinale Pigmentepithel)51. Netzhaut Zelltypen wurden berichtet, unterschiedliche Muster der DNA-Methylierung18,19, haben die vor kurzem bei Single-Base Auflösung1,5,9,12untersucht worden. Wir berichteten vor kurzem Immunohistochemistry Anwendung zur Abgrenzung 5mC Muster der Verteilung innerhalb der Kerne der netzhautzellen und Veränderungen in den Kernen der Erwachsenen Maus Netzhaut, wo alle drei DNA-Methyltransferasen durch bedingte gezielte entfernt wurden 7. im Vergleich zu einer Reihe von Berichten, wo das Vorhandensein von DNA-Methylierung in netzhautzellen konnte nur als positiv betrachtet werden oder negatives Signal in Hypermethylated Zellen in Apoptose, aktiviert unsere Vorgehensweise erkennen spezifische Chromatin Anordnung innerhalb der Netzhaut Zellkerne, die wir mehrere Gruppen berichtet und erläuterten5,6,7,18,19,36 , 52. hier beschreiben wir die immunhistochemische (IHC) Technik 5mC und 5hmC ebenso wie die Daten zeigen, die wir Ihnen aus unserer ursprünglichen Bericht7 reproduzieren konnten in gefrorenen Paraformaldehyd fixiert histologischen Abschnitten im Detail erkennen .

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Supplies</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>29G1/2 ULTRA-FINE</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>329461</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophthalmic scissor</td>
			<td>Fine Science tools, Inc.&#160;</td>
			<td>15000-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PAP pen</td>
			<td>RPICORP.com</td>
			<td>195505</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microslide Superfrost plus</td>
			<td>VWR</td>
			<td>48311-703</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscope Science</td>
			<td>15710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1x PBS</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek Optical cutting compound (OCT)</td>
			<td>VWR</td>
			<td>4583</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X 100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T9284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 N HCl</td>
			<td>VWR analytical&#160;</td>
			<td>BDH7204-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl pH 8.3</td>
			<td>Teknova</td>
			<td>T1083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat serum</td>
			<td>Jackson Immunoresearch</td>
			<td>005-000-121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5mC</td>
			<td>Genway Biotech&#160;</td>
			<td>GWB-BD5190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5hmC</td>
			<td>Active Motif</td>
			<td>39791</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LaminB1</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>Ab16048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cy2 AffiniPure Goat Ant-Rabbit IgG</td>
			<td>Jackson Immunoresearch</td>
			<td>111-225-1444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cy3 AffiniPure Goat Ant-Mouse IgG</td>
			<td>Jackson Immunoresearch</td>
			<td>115-585-166</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>D1306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold Antifade medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MICRM HM 550</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>388114</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

immunohistochemical detection of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine in developing and postmitotic mouse retina

Die Epigenetik der retinalen Entwicklung ist eine gut untersuchte Forschungsfeld, das verspricht, bringen eine neue Ebene des Verständnisses über die Mechanismen der unterschiedlichsten menschlichen degenerativen Netzhauterkrankungen und neue Behandlungsansätze zu lokalisieren. Die nukleare Architektur der Maus Netzhaut gliedert sich in zwei verschiedenen Mustern: konventionelle und umgekehrt. Konventionellen Muster ist universell, wo Heterochromatin lokalisiert an der Peripherie des Zellkerns, während aktive Euchromatin im nuklearen inneren wohnt. Im Gegensatz dazu ist invertiert nuklearen Muster nur für die Erwachsenen Stab Photorezeptor Zellkerne Heterochromatin, das nukleare Zentrum lokalisiert, wobei Euchromatin befindet sich in der nuklearen Peripherie. DNA-Methylierung wird überwiegend im Chromocenters beobachtet. DNA-Methylierung ist eine dynamische kovalente Modifikation auf die Cytosin-Rückstände (5 Methylcytosine, 5mC) von CpG dinucleotid, die in den Regionen Förderer vieler Gene angereichert sind. Drei DNA-Methyltransferasen (DNMT1, DNMT3A und DNMT3B) in der Methylierung der DNA während der Entwicklung zu beteiligen. Erkennung von 5mC mit immunhistochemischen Techniken ist eine große Herausforderung, einen Beitrag zur Variabilität der Ergebnisse, da alle DNA-Basen, einschließlich 5mC geändert Basen innerhalb der doppelsträngigen DNA-Helix verborgen sind. Detaillierte Darstellung der 5mC Verteilung während der Entwicklung ist jedoch sehr informativ. Hier beschreiben wir eine reproduzierbare Technik für robuste immunhistochemischen Nachweis von 5mC und eine weitere epigenetische DNA-Marker 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC), die mit der "offenen", transcriptionally aktiv Chromatin bei der Entwicklung von colocalizes und postmitotischen Maus Netzhaut.

Um die Verteilung von 5-Methylcytosine (5mC) und 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) während der retinalen Entwicklung und in postmitotischen Netzhaut bestimmen wir Immunostained C57BL/6J Maus retinalen Abschnitt von E16, P0, P15 und P90 mit spezifischen Antikörpern nach 5mC und 5hmC.
E16 war die 5mC Färbung stark in Chromocenters von den Zellkernen während schwache Färbung in der gesamten Zellkerne (Abbildung 1a) beobachtet wurde. Die 5hmC Färbung beschränkte sich auf die Zellkerne und abwesend war von der Chromocenters (Abb. 1 b).
In P0 Netzhaut wurde das 5mC-Signal an den Chromocenters der Zellkerne und nukleare Peripherie (Abb. 2a, Pfeil und Pfeilspitze) lokalisiert. Wir beobachteten auch schwache Färbung des 5mC zwischen den Chromocenters der Zellkerne. Das 5hmC-Signal war stark in den Zellkernen mit Ausnahme der Chromocenters (Abb. 2 b). Wir fanden, dass mehr Kerne mit 5mC und 5hmC im Inneren Neuroblast Schicht (INBL) (Abbildung 2 c, gepunktete Linie) gefärbt sind
P15 Netzhaut fanden wir starke Färbung des 5mC und 5hmC in nuklearen Außenschicht (ONL), nukleare Innenschicht (INL) und Ganglion Zellschicht (GCL) (Abbildung 3). Im ONL (Stab Photorezeptoren) war das 5mC Signal in den Chromocenters der Zellkerne und nukleare Peripherie (Abbildungen 3a-3 c, 3 g). Das 5hmC-Signal wurde in der gesamten Zellkerne mit Ausnahme der Chromocenters (Figuren 3d-3f) gefunden. Die Transmissions-Elektronenmikroskopie getan auf P15 Netzhaut zeigt die Verteilung der heterochromatischen Domänen im Stab Zellkerne ähnlich wie mit 5mC Antikörper Signal (Abbildungen 3 h und 3i).
Die 5mC Färbung im INL und GCL war stark in der Chromocenters der Zellkerne und schwache Färbung wurde auch im ganzen Zellkerne (Zahlen 3j-3 l und 3r-3 t) beobachtet. Im Gegensatz zu 5mC wurde das 5hmC Signal an die ganze Zellkerne mit Ausnahme der Chromocenters in INL und GCL (Zahlen 3 m-3o und 3u-3w) lokalisiert. Wir beobachteten starken 5hmC Signal an der Peripherie der GCL Zellkerne.
In Erwachsenen Stab Photorezeptoren war das 5mC Signal auf die Chromocenter und nukleare Peripherie der Zellkerne (Abbildungen 4a-4 c) beschränkt, während 5hmc Signal an die nuklearen Peripherie (Abbildungen 4 d-4f) beschränkt war.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58274/58274fig1.jpg"> Abbildung 1. Lokalisierung von 5 Methylcytosine und 5-Hydroxymethylcytosine in Maus Netzhaut an embryonalen Tag 16. Immunostaining C57BL/6J Netzhaut mit Antikörpern gegen 5mC (rot (a) und 5hmC (grün, b). E16 ist 5mC Signal sehr stark in Chromocenters von den Zellkernen und auch in der gesamten Zellkerne auf deutlich niedrigerem Niveau vorhanden. 5hmC Färbung beschränkte sich ausschließlich auf die Zellkerne. Panel-c steht für zusammengeführte 5mC und 5hmC Bild. Kerne sind mit DAPI (blau, c) counterstained. Einsätze sind Vergrößerung des Bereichs mit Sternchen in den Bildern gezeigt. Maßstab: 5 µm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58274/58274fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58274/58274fig2.jpg"> Abbildung 2. Immunhistochemische Färbung des 5-Methylcytosine und 5-Hydroxymethylcytosine in Maus Netzhaut auf postnatale Tag 0. Immunolabeling der C57BL/6J Netzhaut mit Antikörpern gegen 5mC (rot (a) und 5hmC (grün, b). In P0 Netzhaut sind 5mC und 5hmC in äußeren Neuroblast Schicht (ONBL) und innere Neuroblast Schicht (INBL). (a) 5mC Signal ist stark in die Chromocenters (Pfeil) und nukleare Peripherie der Zellkerne (Pfeilspitze). Schwache Färbung des 5mC wird auch zwischen den Chromocenters von Zellkernen beobachtet. (b) 5hmC Färbung beschränkt sich auf den Zellkern und starkes Signal in INBL (gestrichelte Linie im Panel c) eingehalten wird. Panel-c steht für zusammengeführte 5mC und 5hmC Bild. Kerne sind mit DAPI (blau, c) counterstained. Einsätze sind Vergrößerung des Bereichs mit Sternchen in den Bildern gezeigt. Maßstab: 5 µm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58274/58274fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58274/58274fig3.jpg"> Abbildung 3. 5-Methylcytosine und 5-Hydroxymethylcytosine Verteilung in Maus Netzhaut postnatale Tag 15. Immunostaining C57BL/6J Netzhaut mit Anti-5mC und 5hmC Antikörper (a-g, j-y). In nuklearen Außenschicht (ONL) (Stab Photorezeptoren), 5mC Signal (rot, (a) in der Regel deckt sich mit den Chromocenters der Zellkerne (Pfeilspitze, b) und auch an die nuklearen Peripherie (Pfeil, b) lokalisiert. Gruppe b (rot) und c (grau) repräsentieren Vergrößerung des Bereichs mit Sternchen in der Abbildung gezeigt ein. Das 5hmC-Signal (grün, d) beschränkt sich auf die gesamte Zellkerne mit Ausnahme der Chromocenters. Gruppe e (grün) und f (grau) repräsentieren Vergrößerung des Bereichs gezeigt in Bild d. Panel mit Sternchen, g zusammengeführten 5mC und 5hmC Bild darstellt. Kerne sind mit DAPI counterstained. H und ich sind Übertragung elektronenmikroskopische Aufnahme der Photorezeptor Kerne postnatale 15.Tag zeigt Verteilung von heterochromatischen Domains. Schwarze Pfeilspitze im Panel h verweist auf einzelne Rute Photorezeptor Kern im Panel i. erweitert roten Pfeilspitzen im Bedienfeld ", die ich auf heterochromatischen Domänen innerhalb Stab Photorezeptor Kern verweisen, während rote Pfeile auf Heterochromatin in der nuklearen Peripherie. In INL (j-Q) und GCL Zellkerne (R-y) das 5mC-Signal (rot) ist auf der Chromocenters in der Peripherie vorhanden lokalisiert und schwache Färbung wird auch in den Rest der Zellkerne erkannt. Gruppe k (rot) und ich (grau) vertreten Vergrößerung des Bereichs in der Bild-j mit Sternchen angezeigt. Die 5hmC Färbung (grün) im INL und GCL Zellkerne beschränkt sich auf den gesamten Zellkern. Beachten Sie die starke 5hmC Färbung in der nuklearen Peripherie der GCL Zellen. Panel p und x stellen zusammengeführte 5mC und 5hmC Bild, während Panel Q und y Vergrößerung der Fläche mit Sternchen im Bild p und x bzw. darstellen. Kerne sind mit DAPI counterstained. Maßstab: 5 µm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58274/58274fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58274/58274fig4.jpg"> Abbildung 4. 5-Methylcytosine und 5-Hydroxymethylcytosine Distribution in Stab Photorezeptor Kernen C57BL/6J Maus Netzhaut bei postnatalen Tag 90. Die 5mC Färbung (rot, ein) ist in der Chromocenter der Zellkerne und auch schwach Gegenwart in der nuklearen Peripherie stark vertreten. Gruppe b (rot) und c (grau) repräsentieren Vergrößerung des Bereichs mit Sternchen in der Abbildung gezeigt ein. Die 5hmC Färbung (grün, d) beschränkt sich ausschließlich auf die nukleare Peripherie Panel e (grün) und f (grau) repräsentieren Vergrößerung des Bereichs gezeigt in Bild d. Panel mit Sternchen, g zusammengeführten 5mC und 5hmC Bild beim Panel h darstellt ist die Vergrößerung der Fläche mit Sternchen Sie in das Bild, das g. Kerne mit DAPI (blau) counterstained sind. Maßstab: 5 µm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58274/58274fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>

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Immunohistochemical Detection of 5-Methylcytosine and 5-Hydroxymethylcytosine in Developing and Postmitotic Mouse Retina

Immunhistochemische Nachweis von 5 Methylcytosine und 5-Hydroxymethylcytosine bei der Entwicklung und der postmitotischen Maus Retina

Das Ziel dieses Berichts ist es, das Protokoll für robuste immunhistochemischen Nachweis von epigenetischen Markierungen beschreiben, 5-Methylcytosine (5mC) und 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) bei der Entwicklung und postmitotischen Maus Netzhaut.

The epigenetics of retinal development is a well-studied research field, which promises to bring a new level of understanding about the mechanisms of a ...

This method can help answer key questions in the DNA methylation field, such as changes in chromatin during retinal development in postmitotic retina. The main advantage of this technique is that it can be used robustly on any sections from all mouse retina tissues carrying 5-methylcytosine, 5-hydroxymethylcytosine distribution that are processed in a similar approach. Visual demonstration of this method is critical as the tissue preparing and staining steps are difficult to learn, because if frozen histological preps are being used, valuable organizational and original tissue can be lost.Demonstrating the rest of the procedure will be Pablo Diaz, research associate from our laboratory. To start this procedure, use a 29 gauge one half inch needle to puncture the eyes of a decapitated euthanized mouse on the dorsal side of the eyes. To obtain eye cups, immediately enucleate the eyes by cutting around the sclera with fine ophthalmic scissors to remove the cornea and the lens.Fix the eye cups and E16 whole eyes in 4%paraformaldehyde or PFA in 1xPBS pH 8.0 for 20 minutes at room temperature. Wash them twice in one milliliter of 1xPBS at room temperature for 10 minutes. To cryoprotect the eye cups and whole eyes, incubate them in 1xPBS pH 8.0 with 10%sucrose at room temperature for one hour.Then in 20%sucrose in 1xPBS for one hour. And finally in 30%sucrose in 1xPBS at 4 degrees Celsius overnight. On the following day, embed the eye cups and eyes in optimal cutting temperature compound, or OCT, in cryomolds.Then snap freeze them in a dry ice ethanol bath and keep at 80 degrees Celsius. Prior to starting cryosectioning, remove the molds with embedded eye cups and eyes from 80 degrees Celsius. Place them in a cryostat holder and allow them to equilibrate to 20 degrees Celsius for one hour.Using a cryostat at 20 degrees Celsius, cut 12 micrometer thick retinal cross sections parallel to the temporonasal axis through the optic nerve head. Mount the sections on microscope slides and store at 80 degrees Celsius. To start immunostaining, use a hydrophobic barrier pen to encircle the retinal sections mounted on slides.Wash the sections once with 200 microliters of 1xPBS for 10 minutes. Permeabilize the sections with 200 microliters of PBST for 10 minutes at room temperature. Then denature them with 200 microliters of freshly made carefully titrated 2 Normal hydrochloric acid in 1xPBS for 45 minutes at 37 degrees Celsius to optimize 5mC signal.After denaturation, add 100 microliters of 0.1 Tris-HCl pH 8.3 on the retinal sections, and incubate for 10 minutes at room temperature to neutralize them. Then, add 500 microliters of blocking solution. And incubate the sections in a humidity chamber at room temperature for one hour.Add the appropriate antibodies, diluted one to 500 in blocking solution, to the sections and incubate overnight at four degrees Celsius. On the following day, wash the sections three times for 10 to 15 minutes each with 0.1%PBST. Add appropriate secondary antibodies diluted one to 1000 in blocking solution containing DAPI solution at room temperature for one hour.Next, wash the slides three times with one milliliter of 0.1%PBST for 10 minutes each. After the last wash, add aqueous mounting medium. Cover with a coverslip.And then proceed with confocal microscopy. After retinal immunostaining at E16, 5mC signal was strong in chromocenters of the cell nuclei and present at a much lower level in the whole cell nuclei. 5hmC staining was exclusively found in the cell nuclei and absent from the chromocenters.In P0 retina, both 5mC and 5hmC signals were present in the outer neuroblast layer, and inner neuroblast layer. 5mC signal was strong in the chromocenters and nuclear periphery of the cell nuclei, and weaker in between the chromocenters of cell nuclei. 5hmC staining was restricted to the cell nucleus.In P15 retina, in the outer nuclear layer, 5mC signal was detected in the chromocenters of the cell nuclei and nuclear periphery. Whereas 5hmC signal was in the whole cell nuclei except for the chromocenters. In the inner nuclear, and ganglion cell layer, 5mC signal was strong in the chromocenters of the cell nuclei, and weak in whole cell nuclei.Whereas the 5hmC signal was found in the whole cell nuclei except for the chromocenters. In adult rod photoreceptors, the 5mC signal was limited to the chromocenter and nuclear periphery, whereas 5hmC signal was restricted to the nuclear periphery. While attempting this procedure, it's important to remember to treat histological sections with the optimal exposure of HCl, which is 30 minutes.If the exposure is less or more, then optimal results can not be reproducible. Following this procedure, other methods, like high pressure liquid chromatography, mass spectrometry can be performed in order to answer additional questions like quantification of changes in measuring 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine. After its development, this technique paved the way for researchers in the field of neural development to explore epigenetic changes in chromatin.Don't forget that working with HCl and PFA can be extremely hazardous, and precautions, such as proper disposal, should always be taken while performing this procedure.

Immunhistochemische Nachweis von 5 Methylcytosine und 5-Hydroxymethylcytosine bei der Entwicklung und der postmitotischen Maus Retina

Abstract