Fabrikasjon av refraktiv-indeks-matchet enheter for biomedisinsk Microfluidics

Bruk av microfluidic enheter har dukket opp som et avgjørende verktøy for biomedisinsk programmer. Kombinert med moderne mikroskopi teknikker, kan disse enhetene implementeres som en del av en robust plattform kan lage samtidige komplementære målinger. Den primære challenge opprettet av kombinasjonen av disse to teknikker er manglende samsvar i brytningsindeks mellom materialene som tradisjonelt brukes til å gjøre microfluidic enheter og vandige løsninger vanligvis brukes i biomedisin. Denne konflikten kan opprette optiske gjenstander nær kanalen eller enheten. En løsning er å redusere brytningsindeks av materialet som brukes til å dikte opp enheten ved hjelp av en fluorholdige polymer som MY133-V2000 som brytningsindeks er lik som vann (n = 1,33). Her, bygging av en microfluidic enhet laget av MY133-V2000 med myk litografi teknikker er bevist, bruker O₂ plasma sammen med en akryl holderen øke vedheft mellom MY133-V2000 fabrikkert enheten og polydimethylsiloxane (PDMS) substrat. Enheten er testet av rugende den fylt med celle kultur medier 24 h å demonstrere evnen til enheten å opprettholde celle kultur forhold i løpet av en typisk tenkelig eksperiment. Til slutt, kvantitativ fase mikroskopi (QPM) brukes til å måle fordelingen av masse i live tilhenger cellene i microchannel. På denne måten er økt presisjon, aktiveres av fabrikere enheten fra en lav indeks av refraction polymer som MY133-V2000 i stedet for tradisjonelle myk litografi materialer som PDMS, demonstrert. Samlet kan denne tilnærmingen for fabrikasjon microfluidic enheter lett integreres i eksisterende myk litografi arbeidsflyter for å redusere optisk gjenstander og øke måling presisjon.