Abstract
Medicine
动脉粥样硬化是由于慢性炎症反应, 影响血管内皮, 并促进了一些因素, 如高血压, 血脂异常和糖尿病。迄今为止, 有证据支持将醛固酮作为心血管疾病发展的危险因素。转基因小鼠模型已经生成, 以研究细胞和分子过程导致动脉粥样硬化。在这篇手稿中, 我们描述了一个协议, 利用持续输液醛固酮/小鼠和产生动脉粥样硬化斑块在主动脉根后4周的治疗。因此, 我们说明了一种定量和定性的方法, 在主动脉根水平动脉粥样硬化病变。醛固酮输液的附加价值表现为在4周的治疗后产生富含脂质和炎症细胞的动脉粥样硬化病变。我们详细描述的染色程序, 以量化脂质和巨噬细胞的内容内的斑块。值得注意的是, 在本议定书中, 我们在 OCT 中进行心脏组织嵌入, 以保持心脏组织的抗原性, 并促进感兴趣抗原的可探测性。对斑块表型的分析是研究动脉粥样硬化发育的病理生理学的有效方法, 为抗动脉粥样硬化药物的开发寻找新的药理靶点。
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