Un ensayo basado en células para investigar la miosina no muscular II contractilidad a través de la gastrulación doblado señalización camino en Drosophila S2R + células

Hemos desarrollado un ensayo celular utilizando células de Drosophila que recapitula la constricción apical iniciada por gastrulación doblado (niebla), un morfógeno secretado epitelial. En este ensayo, la niebla se utiliza como un agonista para activar Rho a través de una cascada de señalización que incluye un receptor g-proteína-juntado (niebla), una proteína Gα de_12/13 (Concertina/Cta) y que contiene el dominio PDZ Guanina Nucleótido cambio factor (RhoGEF2). Resultados de señalización en la reorganización del citoesqueleto de actina para formar una cadena del monedero contráctil rápida y dramática de la niebla. Niebla soluble es recogido de una línea celular estable y aplicado ectopically S2R + células, conduciendo a cambios morfológicos como la constricción apical, un proceso observado durante procesos de desarrollo como gastrulación. Este ensayo es favorable a la proyección de alto rendimiento y con RNAi, puede facilitar la identificación de genes adicionales implicados en esta vía.