सीडी 8 + टी सेल सक्रियण के लिए कोशिकाओं को पेश अनिसोट्रोपिक बहुलक कृत्रिम प्रतिजन का निर्माण

कृत्रिम प्रतिजन पेश कोशिकाओं (aAPC) प्रतिरक्षा मॉडुलन टी कोशिकाओं को उत्तेजित करने के लिए अपने शक्तिशाली क्षमता के कारण के लिए एक होनहार मंच हैं । Acellular सब्सट्रेट सेल-आधारित aAPC पर प्रमुख लाभ प्रदान करते हैं, जिसमें संकेत प्रस्तुति पैरामीटर और aAPC सतह के भौतिक गुणों को टी कोशिकाओं के साथ अपनी बातचीत का नियमन करने के लिए सटीक नियंत्रण शामिल है । aAPC अनिसोट्रोपिक कणों, विशेष रूप से ellipsoidal कणों से निर्माण किया गया है, को और अधिक प्रभावी होने के लिए अपने गोलाकार समकक्षों से प्रेरित टी कोशिकाओं के कारण बढ़ बाध्यकारी और बड़ा सतह क्षेत्र टी सेल संपर्क के लिए उपलब्ध है, के रूप में अच्छी तरह से दिखाया गया है के रूप में कम विशिष्ट और बढ़ी pharmacokinetic गुण बढ़ाया । अनिसोट्रोपिक कणों में वृद्धि की रुचि के बावजूद, अनिसोट्रोपिक कणों जैसे पतली फिल्म टूटती पैदा करने के भी व्यापक रूप से स्वीकार किए जाते तरीकों को लागू करने और reproducibly का उपयोग करने के लिए चुनौतीपूर्ण हो सकता है ।

इस अंत करने के लिए, हम तेजी से, मानकीकृत निर्माण के लिए एक प्रोटोकॉल का वर्णन biodegradable अनिसोट्रोपिक कण के साथ aAPC आधारित स्वरित्र आकार, आकार, और संकेत प्रस्तुति के लिए टी सेल विस्तार पूर्व vivo या vivo में, के साथ तरीकों के साथ उनके आकार, आकृति विज्ञान, और सतह प्रोटीन सामग्री की विशेषता है, और उनकी कार्यक्षमता का आकलन करने के लिए । अनिसोट्रोपिक aAPC के निर्माण के लिए यह दृष्टिकोण स्केलेबल और reproducible है, यह aAPC के लिए "बंद-the-शेल्फ" immunotherapies पैदा करने के लिए आदर्श बना ।