Overflade egenskaber af syntetiserede Nanoporous kulstof og Silica matricer

I dette arbejde, vi rapportere syntese og karakterisering af bestilte nanoporous carbon materiale (også kaldet bestilte mesoporøse carbon materiale [OMC]) med 4,6 nm porestørrelse, og bestilte silica porøse matrix, SBA-15, med en 5,3 nm porestørrelse. Dette arbejde beskriver nanoporous Molekylær sigter, deres befugtningen overflade egenskaber og D₂O smeltende adfærd er begrænset i de anderledes bestilte porøse materialer med lignende pore størrelser. Til dette formål syntetiseret åbne koordinationsmetode og SBA-15 med stærkt bestilte nanoporous strukturer er via imprægnering af silica matrix ved at anvende en carbon forløber og ved sol-gel, henholdsvis. Den porøse struktur af undersøgte systemer er kendetegnet ved en N₂ adsorption-desorption analyse på 77 K. Bestem den elektrokemiske karakter af overfladen af syntetiserede materialer ved er potentiometrisk titrering målinger udført; de opnåede resultater for OMC viser en betydelig pH_pzc Skift mod de højere værdier for pH, i forhold til SBA-15. Dette tyder på, at undersøgte OMC har overflade egenskaber relateret til ilt-baserede funktionelle grupper. For at beskrive de overflade egenskaber af materialerne, bestemmes væsker gennemtrængende de studerede porøse senge kontakt vinkler også. Metoden kapillær stigning har bekræftet den øgede befugtningen af silica væggene i forhold til kulstof vægge og indflydelse af pore ruhed på væske/væg interaktioner, som er langt mere udtalt for silica end for kulstof mesopores. Vi har også studeret D₂O begrænset i OMC og SBA-15 ved at anvende metoden dielektrisk smeltende adfærd. Resultatet viser, at depression af smeltepunktet af D₂O i porerne i OMC omkring 15 K højere i forhold til depression af smeltepunktet i SBA-15 porer med en sammenlignelig 5 nm størrelse. Dette er forårsaget af påvirkning af adsorbate/adsorbent interaktioner af de undersøgte matricer.