Abstract
Genetics
Schrenkiella parvula è un extremophyte adattato a diversi stress abiotici, tra cui molteplici sollecitazioni di tossicità dello ione. Nonostante alta qualità risorse genomiche disponibili per studiare come adattano le piante per ambientale sottolinea, suo valore come un modello di genomica funzionale e strumento è stata limitata dalla mancanza di un sistema di trasformazione fattibile. In questo protocollo, segnaliamo come generare transgenici stabile S. parvula linee utilizzando un metodo di floreale-dip mediata da Agrobacterium. Abbiamo modificato il protocollo di trasformazione usato per a. thaliana per rappresentare caratteristiche uniche di S. parvula, come un'abitudine di fioritura indeterminato e un contenuto di cere epicuticolari alta sulle foglie. In breve, S. parvula semi sono stati stratificati a 4 ° C per cinque giorni prima della piantatura. Piante sono state coltivate in un fotoperiodo di una luce 14h e 10 h scuro e un 130 µmol m-2s-1 intensità della luce, a 22 ° C a 24 ° C. Otto a nove settimane piante con infiorescenze multiple sono stati selezionati per la trasformazione. Queste infiorescenze sono stati immersi in una soluzione di infiltrazione di Agrobacterium tumefaciens GV3101 portando il plasmide pMP90RK . Abbiamo effettuato due giri del fiore di immersione con un intervallo di tre o quattro settimane per aumentare l'efficienza di trasformazione. I semi T1 sono stati raccolti e asciugati per quattro settimane in un contenitore con materiale essicante prima germinazione alla schermata per candidato trasformato le linee. Resistenza a BASTA era usata per selezionare piante T1. Abbiamo spruzzato la soluzione BASTA tre volte con un intervallo di tre giorni a partire da due settimana-vecchi impianti per ridurre i falsi positivi. È stata eseguita una prova di caduta BASTA sopravvivere singole piante per identificare il vero positivo trasformanti. L'efficienza di trasformazione era 0,033%, producendo piante transgeniche di 3 – 4 per 10.000 semi T1 propagate.
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