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Medicine

In Vitro Método de controle de concentrações de Gases halogenados em culturas de células epiteliais alveolares

Published: October 23rd, 2018

DOI:

10.3791/58554

1Department of Perioperative Medicine, CHU Clermont-Ferrand, 2Centre National de la Recherche Scientifique Unité Mixte de Recherche (CNRS UMR) 6293, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) U1103, Laboratoire de Génétique, Reproduction et Développement (GReD), Université Clermont Auvergne, 3Department of Pharmacology, CHU Clermont-Ferrand, 4Nurse Anesthetist School, CHU Clermont-Ferrand

Abstract

Síndrome da angústia respiratória (Sara) é uma síndrome de lesão alveolar difusa com afastamento fluido alveolar deficiente e inflamação grave. O uso de agentes halogenados, tais como o sevoflurano ou isoflurano, para a sedação de pacientes de unidade de terapia intensiva (UTI) pode melhorar a troca gasosa, reduzir o edema alveolar e atenuar a inflamação durante a SDRA. No entanto, dados sobre o uso de agentes inalatórios para sedação contínua na UTI para tratar ou prevenir danos nos pulmões é carente. Para estudar os efeitos dos agentes halogenados em pilhas epithelial alveolares em condições "fisiológicas", descrevemos um sistema fácil para células de cultura na interface ar-líquido e expô-las a agentes halogenados para fornecer fracções de precisão controlada "ar" e concentrações de "médio" para esses agentes. Desenvolvemos uma câmara hermética selada em que placas com células humanas de imortalizado epiteliais alveolares podem ser expostas a uma fração precisa, controlada de sevoflurano ou isoflurano usando um fluxo de gás contínua fornecido por um circuito de máquina anestésica. As células foram expostas a 4% de sevoflurano e 1% de isoflurano durante 24 horas. Espectrometria de massa de gás foi realizada para determinar a concentração de agentes halogenados dissolvido no meio. Após a primeira hora, as concentrações de sevoflurano e isoflurano no meio foram 251 mg/L e 25 mg/L, respectivamente. As curvas que representam as concentrações de sevoflurano e isoflurano dissolvido no meio mostrou cursos semelhantes ao longo do tempo, com um patamar alcançado em uma hora após a exposição.

Este protocolo foi projetado especificamente para atingir concentrações precisas e controladas de sevoflurano ou isoflurano em vitro para melhorar a nossa compreensão dos mecanismos envolvidos na lesão pulmonar epitelial durante a SDRA e testar novas terapias para o Síndrome.

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