眼内レンズ用ソフト ポリシロキサン尿素エラストマーの合成

本研究では、眼内レンズ (a モールド) を収容として応用のソフト ポリシロキサンを用いた尿素 (PSU) エラストマーの合成経路について説明します。アミノプロピル終了 polydimethylsiloxanes (PDMS) は以前環状シロキサン octamethylcyclotetrasiloxane (₄D) と 1, 3-bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane (APTMDS) の平衡を介してリング チェーンを用意しました。フェニル基は、シロキサン バックボーン経由でに導入された D₄と 2,4,6,8-テトラメチル-2,4,6,8-tetraphenyl-オクタフェニルシクロテトラシロキサン中 (D₄^{私 Ph}) の共重合。ポリシロキサンの屈折を高めるためこれらジメチルビニル メチル フェニル シロキサン ブロック共重合体を合成しました。IOL としてアプリケーション、ポリシロキサンの屈折が若い人間の目のレンズと同等である必要があります。ポリシロキサンの分子量は endblocker APTMDS に環状シロキサンの比によって制御されます。紫外可視分光光度計を使用して 200 および 750 nm 間膜の透過率測定による PSU エラストマーの透明性を調べた750 で透過値ポリジメチルシロキサンの分子量に対する nm (可視スペクトルの上部端) のプロットし、18,000 g·mol^{− 1}の分子量まで透過率 > 90% を観察。ダイカット犬骨状の試験片に応力-ひずみテストを使用して、PSU のエラストマーの機械的性質を調べた。機械的安定性を評価するため機械的ヒステリシス、繰り返し (10 倍) を伸ばして測定 5% と 100% 伸長のための標本。ヒステリシスはかなりポリジメチルシロキサンの分子量の増加に伴い減少します。いくつかの選択した PSU のエラストマーの生体外の細胞毒性は、MTS セル実行可能性の試金を使用して評価されます。記載方法は、若い人間の目のレンズのそれとほぼ等しい屈折率のソフト ・透明・ noncytotoxic PSU エラストマーの合成を許可します。