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Abstract
Cancer Research
कैंसर पुनरावृत्ति लंबे समय अर्बुदविज्ञानी द्वारा अध्ययन किया गया है अंतर्निहित तंत्र अस्पष्ट रहते हैं । हाल ही में, हम और दूसरों को पता चला कि एक घटना apoptosis उलटा नाम विभिंन उत्तेजनाओं के तहत विभिंन सेल मॉडलों में वृद्धि हुई tumorigenicity की ओर जाता है । पिछले अध्ययनों में इस प्रक्रिया पर नज़र रखने पर ध्यान केंद्रित किया गया है इन विट्रो और vivo में; हालांकि, असली उलट कोशिकाओं के अलगाव अभी तक प्राप्त किया है, जो apoptosis उत्क्रमण के परिणामों पर हमारी समझ सीमा है । यहां, हम अपोप्तोटिक प्रेरण के बाद सक्रिय caspases के साथ कोशिकाओं लेबल करने के लिए एक Caspase-3/ सकारात्मक संकेतों वाले कक्ष आगे प्रतिदीप्ति-सक्रिय कक्ष सॉर्टिंग (FACS) द्वारा पुनर्प्राप्ति के लिए हल किए जाते हैं । फोकल माइक्रोस्कोपी के तहत रूपात्मक परीक्षा FACS से पहले अपोप्तोटिक स्थिति की पुष्टि में मदद करता है । tumorigenicity में वृद्धि अक्सर कैंसर स्टेम सेल के प्रतिशत में उंनयन के लिए जिंमेदार ठहराया जा सकता है (CSC)-कोशिकाओं की तरह । साथ ही, ब्रेस्ट कैंसर के विविधता को देखते हुए इन सीएससी की उत्पत्ति की पहचान-जैसे कोशिकाएं कैंसर के इलाज के लिए अहम होंगी । इस प्रकार, हम apoptosis ट्रिगर से पहले स्तन गैर स्टेम कैंसर कोशिकाओं तैयार, caspase-सक्रिय कोशिकाओं को अलग और apoptosis उलटा प्रक्रिया प्रदर्शन. प्रवाह cytometry विश्लेषण से पता चलता है कि स्तन सीएससी की तरह कोशिकाओं को फिर से उलट समूह में दिखाई देते हैं, का संकेत स्तन सीएससी की तरह कोशिकाओं apoptosis उत्क्रमण के दौरान स्तन गैर स्टेम कैंसर कोशिकाओं से पारगमन कर रहे हैं । संक्षेप में, इस प्रोटोकॉल अपोप्तोटिक स्तन कैंसर की कोशिकाओं के अलगाव और प्रवाह cytometry द्वारा उलट कोशिकाओं में CSC प्रतिशत में परिवर्तन का पता लगाने के शामिल हैं ।
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