巨细胞动脉炎叶酸受体贝塔巨噬细胞和血管免疫微环境的免疫组织病理学分析

巨细胞动脉炎 (gca) 是一种影响老年人的中大型动脉慢性免疫介导的疾病。gca 表现为关节炎和头痛、中风或视力下降的闭塞症状。巨噬细胞和 t 辅助淋巴细胞浸润血管壁, 产生促炎症反应, 导致血管损伤和缺血。到目前为止, 还没有 gca 生物标志物可以监测疾病活动和指导治疗反应。

叶酸受体β (frb) 是一种糖基磷脂甾醇蛋白, 锚定在细胞膜上, 通常表达在骨髓细胞系和大多数骨髓性白血病细胞, 以及在肿瘤和类风湿滑膜巨噬细胞,它的表达与疾病的严重程度有关。frb 结合叶酸化合物、叶酸结合剂和抗叶酸药物的能力使其成为癌症和炎症性疾病研究中的一个可吸毒靶点。本报告描述了组织病理学和免疫组化方法, 用于评估 frb 的表达和分布与 gca麻醉正理学。

用血红素和 eosin 对 gca 和正常对照组的福尔马林固定和石蜡包埋的颞动脉活检进行染色, 以回顾组织组织学特征并确定其病理学特征。免疫组织化学用于检测 frb、cd68 和 cd3 的表达。进行了微观分析, 以量化10个选定的高功率场部分的阳性染色细胞的数量及其各自在动脉壁的位置。

淋巴缺血细胞 (lh) 炎症伴内膜增生和弹性片受干扰在 gca 中被发现, 对照组没有发现。lh 浸润由大约60% 的淋巴细胞和40% 的巨噬细胞组成。frb 表达仅限于巨噬细胞, 占 cd688+ 巨噬细胞总数的 31%, 并局部到媒体和外膜。在控件中没有看到 frb。

该方案证明了 frb 巨噬细胞相对于 gca 血管免疫微环境的独特的数值和空间模式。