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Abstract
Neuroscience
Hirschsprung रोग (एच. डी.) एक जन्मजात आंतों की बीमारी है कि चिकित्सकीय शिशुओं में जाविष्ठा पारित करने के लिए या बच्चों में दीर्घकालिक कब्ज के रूप में असमर्थता के रूप में प्रकट होता है । मलाशय सक्शन बायोप्सी (आरएसबी) गुच्छिका कोशिकाओं और तंत्रिका अतिवृद्धि की अनुपस्थिति को निर्धारित करने के लिए वर्तमान में एचडी के निदान के लिए सबसे सटीक परीक्षण है । पारंपरिक hematoxylin-इओसिन धुंधला संवेदनशीलता और विशिष्टता का अभाव है । एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अभिरंजक व्यापक रूप से अपनी जटिल प्रक्रिया के कारण नहीं किया जा सकता है । हमारे calretinin के लिए immunostaining के उपंयास प्रोटोकॉल, S100 प्रोटीन, और प्रोटीन जीन उत्पाद ९.५ (पीजीपी 9.5), जो हम RSBs पर आयोजित किया, उच्च संवेदनशीलता और ९६.४९% की विशिष्टता दर दर्शाती है (९५% विश्वास अंतराल, 0.88-0.99) और १००% (९५% विश्वास अंतराल, 097-1.00), क्रमशः । एच. डी. प्रभावित खंडों अक्सर calretinin की अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति के रूप में मौजूद, S100 प्रोटीन, और पीजीपी 9.5, जो सबम्यूकोसल ऊतक में तंत्रिका अतिवृद्धि के मार्कर हैं. यह प्रोटोकॉल इस नई नैदानिक पद्धति की विस्तृत प्रचालन प्रक्रिया का वर्णन करता है ।
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