Isolering og karakterisering av menneskelig navlestreng-avledet Mesenchymal stamceller fra premature og Term spedbarn

Stamceller (MSCs) har betydelig terapeutiske potensial og tiltrekke økende interesse innen biomedisinsk. MSCs er opprinnelig isolert og preget fra benmargen (BM), så kjøpt fra tissues inkluderer fettvev, fagområder, hud, tannlegekontoret masse og fosterets vedheng som morkaken, navlestrengsblod (UCB) og navlestreng (UC). MSCs er en heterogen celle befolkning med kapasitet for (1) overholdelse av plast i standard oppdrettsforholdene, (2) overflate markør uttrykk for CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺/CD45^-/CD34^-/CD14^-/CD19 ^-/HLA-DR^- fenotyper og (3) trilineage differensiering i adipocytter, osteocytes og chondrocytes, som er definert av International Society for mobilnettet terapi (ISCT). Selv om BM er den vanligste kilden til MSCs, begrenser invasiv art på BM aspirasjon etisk sin tilgjengelighet. Spredning og differensiering kapasitet på MSCs innhentet fra BM vanligvis avta med alderen av donor. Derimot har fosterets MSCs fra UC fordeler som energisk spredning og differensiering kapasitet. Det er ingen etiske bekymring for UC prøvetaking, som det er vanligvis betraktet som medisinsk avfall. Menneskelige UC begynner å utvikle med fortsatt vekst av amniotic hulrommet på 4-8 uker av svangerskapet og holder vokser fram 50-60 cm i lengde, og det kan isoleres under hele nyfødte leveransen periode. For å få innsikt i Patofysiologien ved vanskelige sykdommer, har vi brukt UC-avledet MSCs (UC-MSCs) fra spedbarn leveres i ulike svangerskapsdiabetes alder. I denne protokollen beskriver vi isolering og karakterisering av UC-MSCs fra fostre/spedbarn på 19-40 uker av svangerskapet.