Isolering och karakterisering av navelsträngen-derived mesenkymala stamceller från prematura och benämner spädbarn

Mesenkymala stamceller (MSC) har stor terapeutisk potential och locka ökande intresse för det biomedicinska fältet. MSCs är ursprungligen isolerade kännetecknas från benmärg (BM) och förvärvade från vävnader inklusive fettvävnad, synovialvätskan, hud, tandpulpan och fostrets bihang till exempel moderkakan, navelsträngsblod (UCB) och navelsträngen (UC). MSCs är en heterogen cell befolkningen med kapacitet för (1) efterlevnad av plast i standard odlingsbetingelser, (2) ytan markör uttryck för CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺/CD45^–/CD34^–/CD14^–/CD19 ^–/HLA-DR^– fenotyper och (3) trilineage differentiering in adipocyter, osteocyter och kondrocyter, som för närvarande definieras av den internationella föreningen för cellulära terapi (ISCT). Även om BM är den vanligaste källan till MSCs, begränsar invasiva arten av BM aspiration etiskt dess tillgänglighet. Proliferation och differentiering kapacitet av MSCs erhållits från BM generellt avtar med åldern av givaren. Däremot har fostrets MSCs erhållits från UC fördelar såsom kraftig proliferation och differentiering kapacitet. Det finns inga etiska oro för UC provtagning, eftersom det betraktas vanligtvis som medicinskt avfall. Mänskliga UC börjar utveckla med fortsatt tillväxt av fostervatten kaviteten på 4-8: e graviditetsveckan och håller växer tills de når 50-60 cm i längd, och det kan vara isolerade under leveransperioden helt nyfödda. För att få inblick i patofysiologin av svårbehandlade sjukdomar, har vi använt UC-derived MSCs (UC-MSCs) från spädbarn levereras vid olika graviditetsdiabetes ålder. I detta protokoll beskriver vi isolering och karakterisering av UC-MSCs från foster/spädbarn på 19-40: e graviditetsveckan.