Yalıtım ve insan göbek kordonu kaynaklı mezenkimal kök hücre erken Doğum ve terim bebekler karakterizasyonu

Mezenkimal kök hücre (MSCs) önemli bir tedavi potansiyel var ve Biyomedikal alanında artan ilgi çekmek. MSCs aslında izole ve kemik iliği (BM) ile karakterize, sonra yağ dokusu, synovium, cilt, diş hamuru ve gibi plasenta, fetal ekleri dahil olmak üzere dokularda elde göbek kordon kanı (UCB) ve (UC) göbek kordonu. MSCs türdeş olmayan hücre nüfus (1) plastik Standart kültür koşulları, (2) yüzey marker ifade CD73 bağlılığı kapasiteli olan⁺/CD90⁺/CD105⁺/CD45^-/CD34^-/CD14^-/CD19 ^-/HLA-DR^- fenotipleri ve adipositler, osteocytes ve olarak şu anda hücresel terapisi (ISCT) için uluslararası toplum tarafından tanımlanan kondrosit, (3) trilineage farklılaşma. BM MSCs en çok kullanılan kaynak olsa da, BM aspirasyon invaziv doğası onun erişilebilirlik etik sınırlar. MSCs yayılması ve ayırt etme kapasitesini elde BM Genel olarak donör yaş ile düşüş. Buna ek olarak, fetal MSCs UC elde edilen güçlü yayılması ve ayırt etme kapasitesi gibi avantajlara sahip. Bu genellikle tıbbi atık olarak kabul edilir gibi UC örnekleme için etik endişe vardır. İnsan UC amniyon boşluğu büyüme gebelik 4-8 hafta devam ile geliştirmeye başlar ve 50-60 cm uzunluğunda erişene dek büyüyen tutar ve tüm yeni doğan teslim süresi sırasında ayrılmış olabilir. Dirençli hastalıklar Patofizyoloji bir anlayış kazanmak için UC kaynaklı MSCs (UC-MSCs) üzerinden çeşitli gestasyonel yaş teslim bebekler kullandık. Bu protokol için yalıtım ve karakterizasyonu UC-MSCs fetusa/bebeklerde üzerinden 19-40 hafta gebelik açıklanmaktadır.