Human blastocyst biopsi og vitrifikasjon

Blastocyst biopsi er utført for å oppnå en pålitelig genetisk diagnose under IVF sykluser med Preimplantation genetisk testing. Den ideelle arbeidsflyten medfører deretter en sikker og effektiv vitrifikasjon protokoll, på grunn av behandlingstiden for diagnose teknikkene og for å overføre det valgte fosteret (ene) på en fysiologisk endometrium i en påfølgende naturlig syklus. En biopsi tilnærming omfatter sekvensiell åpning av Zona pellucida og gjenfinning av 5-10 trophectoderm celler (ideelt 7-8) begrenser både antall manipulasjoner som kreves og eksponeringen av fosteret til sub-optimale miljøforhold. Etter riktig trening, var teknikken reproduserbar på tvers av ulike operatører i form av timing av biopsi (~ 8 min, alt 3-22 min basert på antall embryo å biopsi per tallerken), avgjørende diagnoser innhentet (~ 97,5%) og leve fødselsrater etter vitrified-varmet euploid blastocyst overføring (> 40%). Overlevelsesraten etter biopsi, vitrifikasjon og oppvarming var så høy som 99,8%. Den re-ekspansjon rate på 1,5 h fra oppvarmingen var så høy som 97%, i stor grad avhengig av timingen mellom biopsi og vitrifikasjon (ideelt ≤ 30 min), blastocyst morfologiske kvalitet og dag med biopsi. Generelt er det bedre å vitrify en kollapset blastocyst; Derfor, i ikke-PGT sykluser, laser-assistert kunstig krymping kan utføres for å indusere embryo kollaps før kryonisk bevaring. Den mest lovende fremtidsperspektiv er ikke-invasiv analyse av IVF kulturen Media etter blastocyst kultur som en antatte kilde til embryonale DNA. Imidlertid er dette potensialet avant-garde fortsatt under etterforskning og en pålitelig protokoll ennå må defineres og validert.