등쪽 뿌리 신경절 축삭-올리고젠드로시트 공동 배양에 대한 인간 신경교종 세포 이동의 실시간 모니터링

교모 세포종은 광범위한 세포 이질성과 hGCs의 이동 특성으로 인해 가장 공격적인 인간 암 중 하나입니다. 신경교종 세포 이동의 근본적인 분자 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해서는 종양 미세 환경 내의 hGCs와 축사 간의 상호 작용을 연구하는 능력이 필수적입니다. 이 세포 상호 작용을 모델링하기 위해, 우리는 hGCs와 등쪽 뿌리 중추 (DRG) 축 - 올리고 덴드로 시트 공동 배양으로 구성된 혼합 배양 시스템을 개발했습니다. DRG 배양은 효율적으로 격리될 수 있고 이러한 특성의 마이그레이션 연구에 이상적인 길고 광범위한 프로젝션을 형성할 수 있기 때문에 선택되었습니다. 정제된 래트 올리고덴드로시테는 정제된 래트 DRG 축삭에 첨가하고 myelinate로 유도하였다. 컴팩트 한 myelin의 형성을 확인한 후, hGCs는 마침내 공동 배양에 추가되었고 DRG 축삭 및 올리고덴드로시트와의 상호 작용은 타임랩스 현미경을 사용하여 실시간으로 모니터링되었습니다. 이러한 조건하에서 hGCs는 GFAP 및 Ki67을 발현하는 종양과 같은 골집합 구조를 형성하고, 골수 및 비 골수성 축사 트랙을 따라 이동하고 의사 포디아의 형성을 통해 이러한 축색과 상호 작용합니다. 우리의 생체 내 공동 배양 시스템은 hGC 이동의 새로운 세포 및 분자 메커니즘을 식별하는 데 사용할 수 있으며 잠재적으로 시험관 내 약물 효능 테스트에 사용될 수 있습니다.