Præcision implementering af minimal erythema dose (MED) test til vurdering af individuel variation i menneskelig inflammatorisk respons

Minimal erytem dose (med) testning bruges hyppigt i kliniske indstillinger til bestemmelse af den mindste mængde ultraviolet (UV) bestråling, der er nødvendig for at producere erytem (inflammatorisk rødme) på overfladen af huden. I denne sammenhæng betragtes MED som en nøglefaktor ved fastsættelsen af startdoser for UV-lysbehandling for almindelige hudlidelser som psoriasis og eksem. I forskning indstillinger, MED test også har potentiale til at være et effektivt redskab til vurdering inden-og mellem-personer variation i inflammatoriske reaktioner. Men, MED testning er ikke blevet bredt vedtaget til brug i forskningsmiljøer, sandsynligvis på grund af en mangel på offentliggjorte retningslinjer, som er en barriere for at opnå reproducerbare resultater fra denne analyse. Også protokoller og udstyr til etablering MED varierer meget, hvilket gør det vanskeligt at sammenligne resultater på tværs af laboratorier. Her beskriver vi en præcis og reproducerbar metode til at fremkalde og måle overfladisk erytem ved hjælp af nyligt designede protokoller og metoder, der let kan tilpasses til andet udstyr og laboratoriemiljøer. Den beskrevne metode omfatter detaljer om procedurer, der vil tillade ekstrapolation af en standardiseret doseringsplan til andet udstyr, således at denne protokol kan tilpasses til enhver UV-stråling kilde.