Mise en œuvre avec précision des tests de dose minimale d'érythème (MED) pour évaluer la variation individuelle de la réponse inflammatoire humaine

L'essai minimal de dose d'érythème (MED) est fréquemment employé dans les arrangements cliniques pour déterminer la plus petite quantité d'irradiation ultraviolette (UV) nécessaire pour produire l'érythème (reddening inflammatoire) sur la surface de la peau. Dans ce contexte, le MED est considéré comme un facteur clé dans la détermination des doses de départ pour la photothérapie UV pour les affections cutanées courantes telles que le psoriasis et l'eczéma. Dans les milieux de recherche, les tests MED peuvent également être un outil puissant pour évaluer la variation des réponses inflammatoires entre les personnes et entre les personnes. Cependant, les tests MED n'ont pas été largement adoptés pour une utilisation dans les milieux de recherche, probablement en raison d'un manque de lignes directrices publiées, ce qui est un obstacle à l'obtention de résultats reproductibles de cet essai. En outre, les protocoles et l'équipement pour établir MED varient considérablement, ce qui rend difficile de comparer les résultats entre les laboratoires. Ici, nous décrivons une méthode précise et reproductible pour induire et mesurer l'érythème superficiel utilisant les protocoles et les méthodes nouvellement conçus qui peuvent facilement être adaptés à d'autres équipements et environnements de laboratoire. La méthode décrite ici comprend des détails sur les procédures qui permettront l'extrapolation d'un calendrier de dosage normalisé à d'autres équipements afin que ce protocole puisse être adapté à n'importe quelle source de rayonnement UV.