Precision implementering av minimal erythema dose (MED) testing for å vurdere individuell variasjon i Human inflammatorisk respons

Minimal erythema dose (MED) testing brukes ofte i kliniske innstillinger for å bestemme den minste mengden av ultrafiolett (UV) bestråling som er nødvendig for å produsere erythema (inflammatorisk rødhet) på overflaten av huden. I denne sammenhengen regnes MED MED som en nøkkelfaktor for å bestemme Start doser for UV-fototerapi for vanlige hudtilstander som psoriasis og eksem. I forskning innstillinger, MED testing har også potensial til å være et kraftig verktøy for å vurdere innenfor-og mellom-personer variasjon i inflammatoriske responser. Men MED testing har ikke vært allment vedtatt for bruk i forskning innstillinger, sannsynligvis på grunn av mangel på publiserte retningslinjer, som er en barriere for å oppnå reproduserbar resultater fra denne analysen. Også protokoller og utstyr for å etablere MED varierer mye, noe som gjør det vanskelig å sammenligne resultater på tvers av laboratorier. Her beskriver vi en presis og reproduserbar metode for å indusere og måle overfladisk erythema ved hjelp av nydesignede protokoller og metoder som lett kan tilpasses annet utstyr og laboratoriemiljøer. Metoden beskrevet her inkluderer detaljer om prosedyrer som vil tillate ekstrapolering av en standardisert dosering tidsplan til annet utstyr slik at denne protokollen kan tilpasses alle UV-stråling kilde.