Precisions implementering av minimal erytem dos (MED) testning för att bedöma individuell variation i human inflammatorisk respons

Minimal erytem dos (MED) testning används ofta i kliniska inställningar för att bestämma den minsta mängden ultraviolett (UV) bestrålning som krävs för att producera erytem (inflammatorisk rodnad) på ytan av huden. I detta sammanhang är MED betraktas som en nyckelfaktor vid bestämning av startdoser för UV-ljusterapi för vanliga hudåkommor såsom psoriasis och eksem. I forskningsmiljöer, MED testning har också potential att vara ett kraftfullt verktyg för att bedöma inom-och mellan-personer variation i inflammatoriska reaktioner. Dock har MED testning inte allmänt antagits för användning i forskningsmiljöer, sannolikt på grund av bristande publicerade riktlinjer, vilket är ett hinder för att få reproducerbara resultat från denna analys. Också, protokoll och utrustning för att etablera MED varierar kraftigt, vilket gör det svårt att jämföra resultaten mellan laboratorier. Här beskriver vi en exakt och reproducerbar metod för att inducera och mäta ytliga erytem med hjälp av nydesignade protokoll och metoder som lätt kan anpassas till annan utrustning och laboratoriemiljöer. Den metod som beskrivs här innehåller detaljer om förfaranden som gör det möjligt extrapolering av ett standardiserat doseringsschema till annan utrustning så att detta protokoll kan anpassas till alla UV strålkälla.