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Abstract
Medicine
रोग नियंत्रण के लिए केंद्र के अनुसार, महाधमनी aneurysms (एएएस) 1999-2016 से सभी जातियों और दोनों लिंगों में मौत का एक प्रमुख कारण माना जाता था. एक anureysm प्रगतिशील कमजोर और aorta के अंतिम फैलाव का एक परिणाम के रूप में रूपों, जो टूटना या आंसू एक बार यह एक महत्वपूर्ण व्यास तक पहुँच सकता है. छाती में उतरते महाधमनी के aneurysms, अवरोही वक्ष महाधमनी aurysms (dTAA) कहा जाता है, संयुक्त राज्य अमेरिका में aurysm मामलों का एक बड़ा अनुपात बनाते हैं. Unintained डीटीएए टूटना लगभग सार्वभौमिक घातक है, और वैकल्पिक मरम्मत रुग्णता और मृत्यु दर की एक उच्च दर है। हमारे मॉडल का उद्देश्य विशेष रूप से डीटीएए का अध्ययन करना, डीटीएए के पैथोफिजियोलॉजी को स्पष्ट करना और विकास को रोकने या डीटीएए के आकार को कम करने के लिए आणविक लक्ष्यों की खोज करना है। वक्ष विकृति का ठीक अध्ययन करने के लिए एक murine मॉडल होने से, लक्षित चिकित्सा विशेष रूप से डीटीएए का परीक्षण करने के लिए विकसित किया जा सकता है। विधि शल्य जोखिम के बाद बाहरी murine महाधमनी दीवार पर सीधे porcin अग्नाशय elastase (PPE) की नियुक्ति पर आधारित है. यह एक विनाशकारी और भड़काऊ प्रतिक्रिया पैदा करता है, जो महाधमनी दीवार को कमजोर करता है और महीनों के लिए सप्ताह में anureysm गठन के लिए अनुमति देता है। हालांकि murine मॉडल सीमाओं के अधिकारी, हमारे dTAA मॉडल उम्मीद के मुताबिक आकार के मजबूत anureysms पैदा करता है. इसके अलावा, इस मॉडल को आनुवंशिक और दवा लक्ष्य है जो डीटीएए विकास को गिरफ्तार या टूटना रोकने के परीक्षण के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. मानव रोगियों में, इस तरह के हस्तक्षेप aneurysm टूटना से बचने में मदद कर सकता है, और मुश्किल शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप.
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