Phase ^{solide 11}C-Méthylation, purification et formulation pour la production de traceurs de PET

La production courante de radiotraceurs utilisés dans la tomographie par émission de positon (TEP) repose principalement sur la chimie humide où le synthétise radioactif réagit avec un précurseur non radioactif en solution. Cette approche nécessite la purification du traceur par une chromatographie liquide de haute performance (HPLC) suivie d'une reformulation dans un solvant biocompatible pour l'administration humaine. Nous avons récemment développé une nouvelle approche de ¹¹C-méthylation pour la synthèse très efficace des radiopharmaceutiques PET étiquetés carbone-11, tirant parti des cartouches de phase solide comme unités jetables « 3-en-1 » pour la synthèse, la purification et reformulation des traceurs. Cette approche évite l'utilisation de HPLC préparatif et réduit les pertes du traceur dans les lignes de transfert et dues à la désintégration radioactive. En outre, la technique basée sur les cartouches améliore la fiabilité de la synthèse, simplifie le processus d'automatisation et facilite le respect des exigences de bonnes pratiques de fabrication (GMP). Ici, nous démontrons cette technique sur l'exemple de la production d'un traceur DE PET Pittsburgh composé B ([¹¹C]PiB), un agent d'imagerie in vivo de référence pour les plaques amyloïdes dans le cerveau humain.