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Abstract
Immunology and Infection
El mesotelioma pleural maligno (MPM) es un tumor raro y agresivo que surge en el mesotelio que cubre los pulmones, el corazón y la cavidad torácica. El desarrollo de MPM se asocia principalmente con el amianto. Los tratamientos proporcionan sólo una supervivencia modesta, ya que el promedio de supervivencia media es de 9 a 18 meses desde el momento del diagnóstico. Por lo tanto, deben identificarse tratamientos más eficaces. La mayoría de los datos que describen nuevas dianas terapéuticas se obtuvieron de experimentos in vitro y deben validarse en modelos preclínicos in vivo fiables. Este artículo describe uno de estos modelos ortotópicos MPM fiables obtenidos después de la inyección de una línea celular MPM humana H2052/484 en la cavidad pleural de ratones atímicos inmunodeficientes. El trasplante en el sitio ortotópico permite estudiar la progresión del tumor en el entorno natural in vivo. La radiografía molecular de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) utilizando la radiosonda clínica [18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose ([18F]FDG) es el método de diagnóstico de elección para examinar a pacientes con MPM. En consecuencia, se utilizó [18F]FDG-PET/CT para monitorear longitudinalmente la progresión de la enfermedad del modelo ortotópico H2052/484. Esta técnica tiene un alto potencial 3R(Reduce el número de animales, Refine para disminuir el dolor y la incomodidad, y Replace experimentación con animales con alternativas) ya que el desarrollo del tumor puede ser monitoreado de forma no invasiva y el número de animales requeridos podría reducirse significativamente.
Este modelo muestra una alta tasa de desarrollo, un rápido crecimiento tumoral, es rentable y permite una rápida traducción clínica. Mediante el uso de este modelo de MPM de xenoinjerto ortotópico, los investigadores pueden evaluar las respuestas biológicas de un modelo MPM fiable después de intervenciones terapéuticas.
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