Design af en biokompatibel Drug-Eluting tracheal stent i mus med Laryngotracheal stenose

Laryngotracheal stenose (LTS) er en patologisk forsnævring af subglottis og luftrør, der fører til extrathoracic obstruktion og signifikant kortåndethed. LTS resultater fra slimhinde skade fra et fremmedlegeme i luftrøret, fører til vævsskade og en lokal inflammatorisk respons, der går skævt, fører til aflejring af patologisk arvæv. Behandling for LTS er kirurgisk på grund af manglen på effektive medicinske terapier. Formålet med denne metode er at konstruere en biokompatibel stent, der kan miniaturiserede at placere i mus med LTS. Vi påviste, at en PLLA-PCL (70% poly-L-lactide og 30% polycaprolactone) konstruere havde optimal Biomekanisk styrke, var biokompatibel, praktisk anvendelig til en in vivo placering stent, og i stand til at eluere stof. Denne metode giver et lægemiddel levering system til afprøvning af forskellige immunmodulerende agenter til lokalt hæmme inflammation og reducere luftvejs fibrose. Fremstilling af stenter tager 28 − 30 h og kan gengives nemt, giver mulighed for eksperimenter med store kohorter. Her inkorporerede vi lægemidlet Rapamycin i stent for at teste dets effektivitet i at reducere fibrose og kollagen deposition. Resultaterne afslørede, at PLLA-PCL-telte viste pålidelig Rapamycin-frigivelse, var mekanisk stabile under fysiologiske forhold og var biokompatible, hvilket inducerende lille inflammatorisk respons i luftrøret. Desuden reducerede Rapamycin-eluting plla-PCL-stenter ardannelse i luftrøret in vivo.