Implantation av koronarstenter i mänsklig storlek i råtta buken aorta med hjälp av en trans-femoral åtkomst

Perkutan koronar intervention (PCI), i kombination med införandet av en födans stent, representerar guld standarden i interventionell behandling av födans gatan sjukdom. In-stent restenosis (ISR) bestäms av en överdriven spridning av neointimal vävnad inom stent och begränsar den långsiktiga framgången för stent. En mängd olika djurmodeller har använts för att belysa patofysiologiska processer som ligger till grund för in-stent restenosis (ISR), där svinaronon och kanin iliaca arteriell modeller är de vanligaste. Murinmodeller ger fördelarna med hög genomströmning, enkel hantering och hölje, reproducerbarhet och en bred tillgänglighet av molekylära markörer. Apolipoprotein E bristfällig (apoE^-/- ) musmodell har använts ofta för att studera hjärt-kärlsjukdomar. Stentar måste dock miniatyriseras för att implanteras i möss, vilket innebär viktiga förändringar av deras mekaniska och (potentiellt) biologiska egenskaper. Användningen av apoE^-/- råttor kan övervinna dessa brister som apoE^-/- råttor möjliggör utvärdering av humanstora koronarstentar samtidigt som de ger en ateroogen fenotyp. Detta gör dem till en utmärkt och pålitlig modell för att undersöka ISR efter stentimplantation. Här beskriver vi i detalj implantationen av kommersiellt tillgängliga mänskliga kranskärlstentar i buken stora delar av råttor med en apoE^-/- bakgrund med hjälp av en trans-femoral åtkomst.