नवजात आंतों के विकास पर तीव्र कोरियोनामियोनाइटिस के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए मातृ सूजन के भ्रूण एक्सपोजर का एक मुरीन मॉडल

कोरियोनामियोनाइटिस अपरिपक्व जन्म का एक आम पूर्वसपसिद्ध है और प्रीमैच्योरिटी की कई रुग्णताओं से जुड़ा हुआ है, जिसमें नेक्रोटाइजिंग एंटोकोलाइटिस (एनईसी) शामिल है। हालांकि, इन दोनों स्थितियों के बीच एक यंत्रवादी कड़ी अभी तक खोजा जाना बाकी है । हमने कोरियोनामियोनाइटिस का एक मुरीन मॉडल अपनाया है जिसमें लिपोपोलिनासैचराइड (एलपीएस) शामिल है-मातृ सूजन (FEMI) के लिए प्रेरित भ्रूण जोखिम । फेमी का यह मॉडल एक बाँझ मातृ, अपरा और भ्रूण भड़काऊ झरना को प्रेरित करता है, जो नैदानिक कोरियोनामियोनाइटिस के कई मामलों में भी मौजूद है। यद्यपि मॉडल मौजूद हैं जो जीवित बैक्टीरिया का उपयोग करते हैं और एक आरोही संक्रमण के रोगविज्ञान की अधिक सटीक नकल करते हैं जिसके परिणामस्वरूप कोरियोनामियोनाइटिस होता है, इन तरीकों से अपरिपक्व आंतों के पथ के विकास और संबद्ध विकासशील माइक्रोबायोम पर अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ सकता है। इस प्रोटोकॉल का उपयोग करके, हमने दिखा दिया है कि एलपीएस-प्रेरित फेमी के परिणामस्वरूप गर्भावस्था के नुकसान और अपरिपक्व जन्म में खुराक-निर्भर वृद्धि होती है, साथ ही संतानों में सामान्य आंतों के विकास में व्यवधान होता है। इसके अलावा, हमने दिखा दिया है कि फेमी संतानों में आंतों की चोट और सीरम साइटोकिन्स को काफी बढ़ाता है, जबकि एक साथ गोबलेट और पैनेथ कोशिकाओं को कम करता है, दोनों आंतों की सूजन के खिलाफ सहज प्रतिरक्षा की पहली पंक्ति प्रदान करते हैं। यद्यपि एलपीएस-प्रेरित फेमी के समान मॉडल का उपयोग हमारे ज्ञान के लिए कोरियोनामियोनाइटिस और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाद की असामान्यताओं के बीच संबंध को मॉडल करने के लिए किया गया है, यह प्रोटोकॉल सबसे पहले कोरियोनामियोनाइटिस और बाद में आंतों के विकास में कोरियोनामियोनाइटिस और एनईसी के बीच एक संभावित कड़ी के रूप में एक यंत्रवादी लिंक को स्पष्ट करने का प्रयास है।