En In Vitro Hemodynamic Loop Modell för att undersöka hemocytokompatibilitet och värdcell aktivering av Vaskulär medicintekniska produkter

I denna studie jämfördes hemocompatibilityen av rör med en inre diameter av 5 mm gjort av polyvinylchlorid (PVC) och belagt med olikt bioactive konjugates till obestruket PVC rör, latexrör, och en stent för intravaskulär applikation som placerades insida PVC-rören. Utvärdering av hemocompatibility gjordes med hjälp av en in vitro hemodynamic loop modell som rekommenderas av ISO-standarden 10993-4. Rören skars i segment av identisk längd och stängdes för att bilda slingor undvika eventuella gap vid skarv, sedan fylls med humant blod och roteras i ett vattenbad vid 37 °C i 3 timmar. Därefter samlades blodet inuti rören för analys av hela blodkroppar, hemolys (gratis plasma hemoglobin), komplementsystem (sC5b-9), koagulationssystem (fibrinopeptide A), och leukocyte aktivering (polymorfouklear elastase, tumörnekrosfaktor och interleukin-6). Host cell aktivering fastställdes för trombocyt aktivering, leukocyte integrin status och monocyter trombocyt aggregat med hjälp av flödescytometri. Effekten av felaktiga loop stängning undersöktes med röntgen mikrotomografi och scanning elektronmikroskopi, som visade trombbildning vid skarv. Latex rör visade den starkaste aktiveringen av både plasma och cellulära komponenter i blodet, vilket indikerar en dålig hemocompatibility, följt av stent gruppen och obestruket PVC rör. De belagda PVC-rören visade inte en signifikant minskning av trombocytaktiveringsstatus, men visade en ökad komplement och koagulationskaskad jämfört med obestrukna PVC-rör. Loopmodellen i sig ledde inte till aktivering av celler eller lösliga faktorer, och hemolysnivån var låg. Därför den presenterade in vitro hemodynamic loop modellen undviker överdriven aktivering av blodkomponenter av mekaniska krafter och fungerar som en metod för att undersöka in vitro-interaktioner mellan givaren blod och vaskulär medicintekniska produkter.