Sebrafisk modell av Neuroblastoma Metastasis

Sebrafisk har dukket opp som en viktig dyremodell for å studere menneskelige sykdommer, spesielt kreft. Sammen med de robuste transgene og genomredigeringsteknologiene som brukes i sebrafiskmodellering, gjør enkel vedlikehold, høy avkastning produktivitet og kraftig levende bildebehandling helt sebrafisken til et verdifullt modellsystem for å studere metastase og cellulære og molekylære baser som ligger til grunn for denne prosessen in vivo. Den første sebrafisk neuroblastom (NB) modellen av metastase ble utviklet ved å overekspressere to oncogenes, MYCN og LMO1, under kontroll av dopamin-beta-hydroksylase (dβh) promotoren. Co-overekspressert MYCN og LMO1 førte til redusert latens og økt penetrans av nevroblastomagenese, samt akselerert fjern metastase av tumorceller. Denne nye modellen gjentar pålitelig mange viktige trekk ved human metastatisk NB, inkludert involvering av klinisk relevante og metastaseringsrelaterte genetiske endringer; naturlig og spontan utvikling av metastase in vivo; og bevarte områder av metastaser. Derfor har sebrafiskmodellen unike fordeler for å dissekere den komplekse prosessen med tumormetastase in vivo.